- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01199666
Promemoria di messaggi di testo: richiami per la vaccinazione della prima infanzia
24 luglio 2014 aggiornato da: Melissa Stockwell, MD, MPH, Columbia University
Testo 4 Salute-bambini: messaggio di promemoria-richiami per la vaccinazione della prima infanzia
Sebbene gli investigatori abbiano raggiunto l'obiettivo di Healthy People 2010 dell'80% di copertura tra i bambini statunitensi di età compresa tra 19 e 35 mesi per la serie di immunizzazione primaria, il 20% dei bambini rimane ancora sottoimmunizzato.
Inoltre, persistono sacche di bassa copertura vaccinale e focolai di malattie prevenibili con il vaccino.
I richiami di promemoria delle vaccinazioni hanno dimostrato di avere successo, ma sono stati limitati dalla capacità di identificare e raggiungere grandi popolazioni target in modo automatico e in tempo reale.
I solleciti via sms possono offrire un'opportunità innovativa per migliorare la copertura vaccinale.
Attualmente, il 91% degli americani possiede un telefono cellulare.
Precedenti ricerche del nostro team suggeriscono che i richiami di promemoria dei messaggi di testo possono essere uno strumento efficace per ricordare ai genitori i vaccini dei loro figli.
In questo studio, i ricercatori dimostreranno l'efficacia di appuntamenti di messaggi di testo personalizzati e promemoria di immunizzazione collegati a un registro di immunizzazione ben consolidato e funzionale per aumentare i tassi di copertura e la tempestività dei vaccini sentinella di MMR e HepA.
Gli investigatori prenderanno di mira i genitori di bambini piccoli provenienti da una popolazione svantaggiata che è principalmente latina, con uno stato socioeconomico basso.
Panoramica dello studio
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
2586
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
New York
-
New York, New York, Stati Uniti, 10032
- Columbia University Medical Center
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 9 mesi a 50 anni (ADULTO, BAMBINO)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Genitori di bambini da >9 mesi a 25 mesi
- Bambino con almeno una visita in uno dei centri clinici partecipanti nei 12 mesi precedenti
- Numero di cellulare del genitore registrato nel sistema di registrazione
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Assegnazione: RANDOMIZZATO
- Modello interventistico: PARALLELO
- Mascheramento: SEPARARE
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
---|---|
SPERIMENTALE: Promemoria di messaggi di testo
|
promemoria di appuntamenti e vaccinazioni via sms
|
ACTIVE_COMPARATORE: standard di cura per MMR, lettera di sollecito per Hep A
MMR: promemoria automatico dell'appuntamento con telefonata Hep A: lettera di richiamo, promemoria automatico dell'appuntamento con telefonata
|
promemoria di appuntamenti e vaccinazioni via sms
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
---|---|
Ricezione di MMR1
Lasso di tempo: a 13 e 16 mesi di età
|
a 13 e 16 mesi di età
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
---|---|
Tempestività della vaccinazione HepA dopo il richiamo
Lasso di tempo: 4,12, 24 settimane
|
4,12, 24 settimane
|
Partecipazione agli appuntamenti
Lasso di tempo: dopo appuntamento
|
dopo appuntamento
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Direttore dello studio: Annika Hofstetter, MD PhD MPH, Columbia University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 giugno 2011
Completamento primario (EFFETTIVO)
1 luglio 2013
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
1 luglio 2013
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
9 settembre 2010
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
10 settembre 2010
Primo Inserito (STIMA)
13 settembre 2010
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)
25 luglio 2014
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
24 luglio 2014
Ultimo verificato
1 luglio 2014
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- AAAF4263
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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