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Promemoria di messaggi di testo: richiami per la vaccinazione della prima infanzia

24 luglio 2014 aggiornato da: Melissa Stockwell, MD, MPH, Columbia University

Testo 4 Salute-bambini: messaggio di promemoria-richiami per la vaccinazione della prima infanzia

Sebbene gli investigatori abbiano raggiunto l'obiettivo di Healthy People 2010 dell'80% di copertura tra i bambini statunitensi di età compresa tra 19 e 35 mesi per la serie di immunizzazione primaria, il 20% dei bambini rimane ancora sottoimmunizzato. Inoltre, persistono sacche di bassa copertura vaccinale e focolai di malattie prevenibili con il vaccino. I richiami di promemoria delle vaccinazioni hanno dimostrato di avere successo, ma sono stati limitati dalla capacità di identificare e raggiungere grandi popolazioni target in modo automatico e in tempo reale. I solleciti via sms possono offrire un'opportunità innovativa per migliorare la copertura vaccinale. Attualmente, il 91% degli americani possiede un telefono cellulare. Precedenti ricerche del nostro team suggeriscono che i richiami di promemoria dei messaggi di testo possono essere uno strumento efficace per ricordare ai genitori i vaccini dei loro figli. In questo studio, i ricercatori dimostreranno l'efficacia di appuntamenti di messaggi di testo personalizzati e promemoria di immunizzazione collegati a un registro di immunizzazione ben consolidato e funzionale per aumentare i tassi di copertura e la tempestività dei vaccini sentinella di MMR e HepA. Gli investigatori prenderanno di mira i genitori di bambini piccoli provenienti da una popolazione svantaggiata che è principalmente latina, con uno stato socioeconomico basso.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

2586

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • New York
      • New York, New York, Stati Uniti, 10032
        • Columbia University Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 9 mesi a 50 anni (ADULTO, BAMBINO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Genitori di bambini da >9 mesi a 25 mesi
  • Bambino con almeno una visita in uno dei centri clinici partecipanti nei 12 mesi precedenti
  • Numero di cellulare del genitore registrato nel sistema di registrazione

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: SEPARARE

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: Promemoria di messaggi di testo
promemoria di appuntamenti e vaccinazioni via sms
ACTIVE_COMPARATORE: standard di cura per MMR, lettera di sollecito per Hep A
MMR: promemoria automatico dell'appuntamento con telefonata Hep A: lettera di richiamo, promemoria automatico dell'appuntamento con telefonata
promemoria di appuntamenti e vaccinazioni via sms

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Ricezione di MMR1
Lasso di tempo: a 13 e 16 mesi di età
a 13 e 16 mesi di età

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Tempestività della vaccinazione HepA dopo il richiamo
Lasso di tempo: 4,12, 24 settimane
4,12, 24 settimane
Partecipazione agli appuntamenti
Lasso di tempo: dopo appuntamento
dopo appuntamento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: Annika Hofstetter, MD PhD MPH, Columbia University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 giugno 2011

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 luglio 2013

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 luglio 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 settembre 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 settembre 2010

Primo Inserito (STIMA)

13 settembre 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

25 luglio 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 luglio 2014

Ultimo verificato

1 luglio 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • AAAF4263

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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