- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01199666
Lembrete de mensagem de texto-Recalls para vacinação na primeira infância
24 de julho de 2014 atualizado por: Melissa Stockwell, MD, MPH, Columbia University
Texto 4 Health-Kids: lembretes de mensagens de texto para vacinação na primeira infância
Embora os investigadores tenham atingido a meta de 80% de cobertura de 80% entre as crianças americanas de 19 a 35 meses de idade para a série de imunização primária, 20% das crianças ainda permanecem subimunizadas.
Além disso, persistem bolsões de baixa cobertura de imunização e surtos de doenças evitáveis por vacinação.
Os recalls de lembretes de imunização demonstraram ser bem-sucedidos, mas foram limitados pela capacidade de identificar e atingir grandes populações-alvo de maneira automatizada e em tempo real.
Os lembretes via mensagem de texto podem oferecer uma oportunidade inovadora para melhorar a cobertura vacinal.
Atualmente, 91% dos americanos possuem um telefone celular.
Pesquisas anteriores de nossa equipe sugerem que lembretes de mensagens de texto podem ser uma ferramenta eficaz para lembrar os pais sobre as vacinas de seus filhos.
Neste estudo, os investigadores irão demonstrar a eficácia da nomeação de mensagem de texto personalizada e lembretes de imunização vinculados a um registro de imunização bem estabelecido e funcional para aumentar as taxas de cobertura e pontualidade das vacinas sentinela de MMR e HepA.
Os investigadores terão como alvo os pais de crianças pequenas de uma população carente que é principalmente latina, com baixo nível socioeconômico.
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
2586
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
New York
-
New York, New York, Estados Unidos, 10032
- Columbia University Medical Center
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
9 meses a 50 anos (ADULTO, CRIANÇA)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Pais de crianças > 9 meses a 25 meses
- Criança com pelo menos uma visita a um dos centros clínicos participantes nos últimos 12 meses
- Número de celular dos pais registrado no sistema de registro
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: SOLTEIRO
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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EXPERIMENTAL: Lembretes de mensagem de texto
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lembretes de imunização e agendamento por mensagem de texto
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ACTIVE_COMPARATOR: padrão de atendimento para MMR, lembrete de carta para hepatite A
MMR: lembrete automático de compromisso por telefonema Hep A: carta de rechamada, lembrete automático de compromisso por telefonema
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lembretes de imunização e agendamento por mensagem de texto
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Recebimento de MMR1
Prazo: aos 13 e 16 meses de idade
|
aos 13 e 16 meses de idade
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
A oportunidade da vacinação contra HepA após o recall
Prazo: 4,12, 24 semanas
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4,12, 24 semanas
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Presença em consultas
Prazo: após a nomeação
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após a nomeação
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Annika Hofstetter, MD PhD MPH, Columbia University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de junho de 2011
Conclusão Primária (REAL)
1 de julho de 2013
Conclusão do estudo (REAL)
1 de julho de 2013
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
9 de setembro de 2010
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
10 de setembro de 2010
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
13 de setembro de 2010
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)
25 de julho de 2014
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
24 de julho de 2014
Última verificação
1 de julho de 2014
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- AAAF4263
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