Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Lembrete de mensagem de texto-Recalls para vacinação na primeira infância

24 de julho de 2014 atualizado por: Melissa Stockwell, MD, MPH, Columbia University

Texto 4 Health-Kids: lembretes de mensagens de texto para vacinação na primeira infância

Embora os investigadores tenham atingido a meta de 80% de cobertura de 80% entre as crianças americanas de 19 a 35 meses de idade para a série de imunização primária, 20% das crianças ainda permanecem subimunizadas. Além disso, persistem bolsões de baixa cobertura de imunização e surtos de doenças evitáveis ​​por vacinação. Os recalls de lembretes de imunização demonstraram ser bem-sucedidos, mas foram limitados pela capacidade de identificar e atingir grandes populações-alvo de maneira automatizada e em tempo real. Os lembretes via mensagem de texto podem oferecer uma oportunidade inovadora para melhorar a cobertura vacinal. Atualmente, 91% dos americanos possuem um telefone celular. Pesquisas anteriores de nossa equipe sugerem que lembretes de mensagens de texto podem ser uma ferramenta eficaz para lembrar os pais sobre as vacinas de seus filhos. Neste estudo, os investigadores irão demonstrar a eficácia da nomeação de mensagem de texto personalizada e lembretes de imunização vinculados a um registro de imunização bem estabelecido e funcional para aumentar as taxas de cobertura e pontualidade das vacinas sentinela de MMR e HepA. Os investigadores terão como alvo os pais de crianças pequenas de uma população carente que é principalmente latina, com baixo nível socioeconômico.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

2586

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • New York
      • New York, New York, Estados Unidos, 10032
        • Columbia University Medical Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

9 meses a 50 anos (ADULTO, CRIANÇA)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pais de crianças > 9 meses a 25 meses
  • Criança com pelo menos uma visita a um dos centros clínicos participantes nos últimos 12 meses
  • Número de celular dos pais registrado no sistema de registro

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: SOLTEIRO

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: Lembretes de mensagem de texto
lembretes de imunização e agendamento por mensagem de texto
ACTIVE_COMPARATOR: padrão de atendimento para MMR, lembrete de carta para hepatite A
MMR: lembrete automático de compromisso por telefonema Hep A: carta de rechamada, lembrete automático de compromisso por telefonema
lembretes de imunização e agendamento por mensagem de texto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Recebimento de MMR1
Prazo: aos 13 e 16 meses de idade
aos 13 e 16 meses de idade

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
A oportunidade da vacinação contra HepA após o recall
Prazo: 4,12, 24 semanas
4,12, 24 semanas
Presença em consultas
Prazo: após a nomeação
após a nomeação

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Diretor de estudo: Annika Hofstetter, MD PhD MPH, Columbia University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de junho de 2011

Conclusão Primária (REAL)

1 de julho de 2013

Conclusão do estudo (REAL)

1 de julho de 2013

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de setembro de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de setembro de 2010

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

13 de setembro de 2010

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

25 de julho de 2014

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de julho de 2014

Última verificação

1 de julho de 2014

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • AAAF4263

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever