- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01199666
Rappel par message texte - Rappels pour la vaccination de la petite enfance
24 juillet 2014 mis à jour par: Melissa Stockwell, MD, MPH, Columbia University
Text 4 Health-Kids : Rappel par SMS - Rappels pour la vaccination de la petite enfance
Bien que les enquêteurs aient atteint l'objectif Healthy People 2010 d'une couverture de 80 % chez les enfants américains âgés de 19 à 35 mois pour la série de vaccination primaire, 20 % des enfants restent encore sous-immunisés.
En outre, des poches de faible couverture vaccinale et des épidémies de maladies évitables par la vaccination persistent.
Les rappels de vaccination se sont avérés efficaces, mais ont été limités par la capacité d'identifier et d'atteindre de grandes populations cibles de manière automatisée et en temps réel.
Les rappels-rappels par SMS peuvent offrir une opportunité innovante d'améliorer la couverture vaccinale.
Actuellement, 91% des Américains possèdent un téléphone portable.
Des recherches antérieures menées par notre équipe suggèrent que les rappels par SMS peuvent être un outil efficace pour rappeler aux parents les vaccins de leurs enfants.
Dans cette étude, les chercheurs démontreront l'efficacité des rendez-vous par SMS personnalisés et des rappels de vaccination liés à un registre de vaccination bien établi et fonctionnel pour augmenter les taux de couverture et la rapidité des vaccins sentinelles contre le ROR et l'hépatite A.
Les enquêteurs cibleront les parents de jeunes enfants d'une population mal desservie qui est principalement latino, avec un statut socio-économique faible.
Aperçu de l'étude
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
2586
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
New York
-
New York, New York, États-Unis, 10032
- Columbia University Medical Center
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
9 mois à 50 ans (ADULTE, ENFANT)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Parents d'enfant >9 mois à 25 mois
- Enfant avec au moins une visite dans l'un des sites cliniques participants au cours des 12 derniers mois
- Numéro de téléphone portable parental enregistré dans le système d'enregistrement
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: PARALLÈLE
- Masquage: SEUL
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
EXPÉRIMENTAL: Rappels par SMS
|
rendez-vous par SMS et rappels de vaccination
|
ACTIVE_COMPARATOR: norme de soins pour le RRO, lettre de rappel pour l'hépatite A
ROR : rappel de rendez-vous téléphonique automatisé Hep A : lettre de rappel, rappel de rendez-vous téléphonique automatisé
|
rendez-vous par SMS et rappels de vaccination
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
---|---|
Réception du MMR1
Délai: à 13 et 16 mois
|
à 13 et 16 mois
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
---|---|
Rapidité de la vaccination contre l'hépatite A après le rappel
Délai: 4,12, 24 semaines
|
4,12, 24 semaines
|
Présence aux rendez-vous
Délai: après rendez-vous
|
après rendez-vous
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Annika Hofstetter, MD PhD MPH, Columbia University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 juin 2011
Achèvement primaire (RÉEL)
1 juillet 2013
Achèvement de l'étude (RÉEL)
1 juillet 2013
Dates d'inscription aux études
Première soumission
9 septembre 2010
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
10 septembre 2010
Première publication (ESTIMATION)
13 septembre 2010
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)
25 juillet 2014
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
24 juillet 2014
Dernière vérification
1 juillet 2014
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- AAAF4263
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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