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Rappel par message texte - Rappels pour la vaccination de la petite enfance

24 juillet 2014 mis à jour par: Melissa Stockwell, MD, MPH, Columbia University

Text 4 Health-Kids : Rappel par SMS - Rappels pour la vaccination de la petite enfance

Bien que les enquêteurs aient atteint l'objectif Healthy People 2010 d'une couverture de 80 % chez les enfants américains âgés de 19 à 35 mois pour la série de vaccination primaire, 20 % des enfants restent encore sous-immunisés. En outre, des poches de faible couverture vaccinale et des épidémies de maladies évitables par la vaccination persistent. Les rappels de vaccination se sont avérés efficaces, mais ont été limités par la capacité d'identifier et d'atteindre de grandes populations cibles de manière automatisée et en temps réel. Les rappels-rappels par SMS peuvent offrir une opportunité innovante d'améliorer la couverture vaccinale. Actuellement, 91% des Américains possèdent un téléphone portable. Des recherches antérieures menées par notre équipe suggèrent que les rappels par SMS peuvent être un outil efficace pour rappeler aux parents les vaccins de leurs enfants. Dans cette étude, les chercheurs démontreront l'efficacité des rendez-vous par SMS personnalisés et des rappels de vaccination liés à un registre de vaccination bien établi et fonctionnel pour augmenter les taux de couverture et la rapidité des vaccins sentinelles contre le ROR et l'hépatite A. Les enquêteurs cibleront les parents de jeunes enfants d'une population mal desservie qui est principalement latino, avec un statut socio-économique faible.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

2586

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • New York
      • New York, New York, États-Unis, 10032
        • Columbia University Medical Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

9 mois à 50 ans (ADULTE, ENFANT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Parents d'enfant >9 mois à 25 mois
  • Enfant avec au moins une visite dans l'un des sites cliniques participants au cours des 12 derniers mois
  • Numéro de téléphone portable parental enregistré dans le système d'enregistrement

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: SEUL

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: Rappels par SMS
rendez-vous par SMS et rappels de vaccination
ACTIVE_COMPARATOR: norme de soins pour le RRO, lettre de rappel pour l'hépatite A
ROR : rappel de rendez-vous téléphonique automatisé Hep A : lettre de rappel, rappel de rendez-vous téléphonique automatisé
rendez-vous par SMS et rappels de vaccination

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Réception du MMR1
Délai: à 13 et 16 mois
à 13 et 16 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Rapidité de la vaccination contre l'hépatite A après le rappel
Délai: 4,12, 24 semaines
4,12, 24 semaines
Présence aux rendez-vous
Délai: après rendez-vous
après rendez-vous

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Annika Hofstetter, MD PhD MPH, Columbia University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juin 2011

Achèvement primaire (RÉEL)

1 juillet 2013

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 juillet 2013

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 septembre 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 septembre 2010

Première publication (ESTIMATION)

13 septembre 2010

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)

25 juillet 2014

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 juillet 2014

Dernière vérification

1 juillet 2014

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • AAAF4263

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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