Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

SMS-Erinnerung – Rückrufe für frühkindliche Impfungen

24. Juli 2014 aktualisiert von: Melissa Stockwell, MD, MPH, Columbia University

Text 4 Health-Kids: SMS-Erinnerungs-Erinnerungen für frühkindliche Impfungen

Obwohl die Forscher das Ziel von Healthy People 2010 von 80 % Durchimpfung bei US-Kindern im Alter von 19 bis 35 Monaten für die Grundimmunisierungsserie erreicht haben, bleiben 20 % der Kinder immer noch unterimmunisiert. Darüber hinaus gibt es weiterhin Nischen mit geringer Durchimpfungsrate und Ausbrüche impfpräventabler Krankheiten. Impferinnerungs-Rückrufe haben sich als erfolgreich erwiesen, wurden jedoch durch die Fähigkeit eingeschränkt, große Zielpopulationen in Echtzeit und automatisiert zu identifizieren und zu erreichen. Erinnerungsrückrufe per SMS können eine innovative Möglichkeit bieten, die Durchimpfungsrate zu verbessern. Derzeit besitzen 91 % der Amerikaner ein Mobiltelefon. Frühere Untersuchungen unseres Teams deuten darauf hin, dass Erinnerungsrückrufe per SMS ein wirksames Instrument sein können, um Eltern an die Impfungen ihrer Kinder zu erinnern. In dieser Studie werden die Forscher die Wirksamkeit maßgeschneiderter SMS-Termin- und Impferinnerungen in Verbindung mit einem gut etablierten und funktionierenden Impfregister demonstrieren, um die Abdeckungsraten und Aktualität der Sentinel-Impfstoffe von MMR und HepA zu erhöhen. Die Ermittler werden auf Eltern von kleinen Kindern aus einer unterversorgten Bevölkerungsgruppe abzielen, die hauptsächlich Latinos mit niedrigem sozioökonomischem Status sind.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

2586

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • New York
      • New York, New York, Vereinigte Staaten, 10032
        • Columbia University Medical Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

9 Monate bis 50 Jahre (ERWACHSENE, KIND)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Eltern des Kindes > 9 Monate bis 25 Monate
  • Kind mit mindestens einem Besuch in einem der teilnehmenden klinischen Zentren in den letzten 12 Monaten
  • Im Registrierungssystem hinterlegte Handynummer der Eltern

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: EINZEL

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: SMS-Erinnerungen
Sonstiges: Textnachricht
SMS-Termin und Impferinnerungen
ACTIVE_COMPARATOR: Pflegestandard für MMR, Erinnerungsschreiben für Hep A
MMR: Automatisierte Telefonanruf-Terminerinnerung Hep A: Rückrufbrief, Automatisierte Telefonanruf-Terminerinnerung
Sonstiges: Textnachricht
SMS-Termin und Impferinnerungen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Erhalt von MMR1
Zeitfenster: im Alter von 13 und 16 Monaten
im Alter von 13 und 16 Monaten

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Aktualität der HepA-Impfung nach Rückruf
Zeitfenster: 4,12, 24 Wochen
4,12, 24 Wochen
Anwesenheit bei Terminen
Zeitfenster: nach Termin
nach Termin

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Columbia University

Ermittler

  • Studienleiter: Annika Hofstetter, MD PhD MPH, Columbia University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juni 2011

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. Juli 2013

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. Juli 2013

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. September 2010

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. September 2010

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

13. September 2010

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

25. Juli 2014

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. Juli 2014

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2014

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • AAAF4263

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Textnachricht

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Georgia

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Abonnieren