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Recordatorio de mensajes de texto: retiros del mercado para la vacunación en la primera infancia

24 de julio de 2014 actualizado por: Melissa Stockwell, MD, MPH, Columbia University

Text 4 Health-Kids: Recordatorio de mensaje de texto-Retiros del mercado para la vacunación en la primera infancia

Aunque los investigadores alcanzaron la meta de Healthy People 2010 de una cobertura del 80 % entre los niños de EE. UU. de 19 a 35 meses de edad para la serie de inmunización primaria, el 20 % de los niños sigue estando insuficientemente inmunizado. Además, persisten focos de baja cobertura de inmunización y brotes de enfermedades prevenibles por vacunación. Se ha demostrado que los recordatorios de vacunación son exitosos, pero se han visto limitados por la capacidad de identificar y llegar a grandes poblaciones objetivo en tiempo real y de manera automatizada. Los recordatorios a través de mensajes de texto pueden ofrecer una oportunidad innovadora para mejorar la cobertura de vacunación. Actualmente, el 91% de los estadounidenses posee un teléfono celular. Investigaciones anteriores de nuestro equipo sugieren que los recordatorios de mensajes de texto pueden ser una herramienta eficaz para recordar a los padres sobre las vacunas de sus hijos. En este estudio, los investigadores demostrarán la eficacia de recordatorios de inmunización y citas de mensajes de texto personalizados vinculados a un registro de inmunización funcional y bien establecido para aumentar las tasas de cobertura y la puntualidad de las vacunas centinela de MMR y HepA. Los investigadores se enfocarán en los padres de niños pequeños de una población desatendida que es principalmente latina, con un nivel socioeconómico bajo.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

2586

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • New York
      • New York, New York, Estados Unidos, 10032
        • Columbia University Medical Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

9 meses a 50 años (ADULTO, NIÑO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Padres de niños >9 meses a 25 meses
  • Niño con al menos una visita a uno de los sitios clínicos participantes en los 12 meses anteriores
  • Número de celular de los padres registrado en el sistema de registro

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: SERVICIOS_SALUD_INVESTIGACIÓN
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: SOLTERO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
EXPERIMENTAL: Recordatorios de mensajes de texto
recordatorios de citas y vacunas por mensaje de texto
COMPARADOR_ACTIVO: estándar de atención para MMR, recordatorio de carta para Hep A
MMR: recordatorio de cita de llamada telefónica automática Hep A: carta de retiro, recordatorio de cita de llamada telefónica automática
recordatorios de citas y vacunas por mensaje de texto

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Recibo de MMR1
Periodo de tiempo: a los 13 y 16 meses de edad
a los 13 y 16 meses de edad

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Puntualidad de la vacunación contra la HepA después del retiro
Periodo de tiempo: 4,12, 24 semanas
4,12, 24 semanas
Asistencia a las citas
Periodo de tiempo: después de la cita
después de la cita

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Director de estudio: Annika Hofstetter, MD PhD MPH, Columbia University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de junio de 2011

Finalización primaria (ACTUAL)

1 de julio de 2013

Finalización del estudio (ACTUAL)

1 de julio de 2013

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

9 de septiembre de 2010

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de septiembre de 2010

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

13 de septiembre de 2010

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

25 de julio de 2014

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de julio de 2014

Última verificación

1 de julio de 2014

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • AAAF4263

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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