- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01199666
Recordatorio de mensajes de texto: retiros del mercado para la vacunación en la primera infancia
24 de julio de 2014 actualizado por: Melissa Stockwell, MD, MPH, Columbia University
Text 4 Health-Kids: Recordatorio de mensaje de texto-Retiros del mercado para la vacunación en la primera infancia
Aunque los investigadores alcanzaron la meta de Healthy People 2010 de una cobertura del 80 % entre los niños de EE. UU. de 19 a 35 meses de edad para la serie de inmunización primaria, el 20 % de los niños sigue estando insuficientemente inmunizado.
Además, persisten focos de baja cobertura de inmunización y brotes de enfermedades prevenibles por vacunación.
Se ha demostrado que los recordatorios de vacunación son exitosos, pero se han visto limitados por la capacidad de identificar y llegar a grandes poblaciones objetivo en tiempo real y de manera automatizada.
Los recordatorios a través de mensajes de texto pueden ofrecer una oportunidad innovadora para mejorar la cobertura de vacunación.
Actualmente, el 91% de los estadounidenses posee un teléfono celular.
Investigaciones anteriores de nuestro equipo sugieren que los recordatorios de mensajes de texto pueden ser una herramienta eficaz para recordar a los padres sobre las vacunas de sus hijos.
En este estudio, los investigadores demostrarán la eficacia de recordatorios de inmunización y citas de mensajes de texto personalizados vinculados a un registro de inmunización funcional y bien establecido para aumentar las tasas de cobertura y la puntualidad de las vacunas centinela de MMR y HepA.
Los investigadores se enfocarán en los padres de niños pequeños de una población desatendida que es principalmente latina, con un nivel socioeconómico bajo.
Descripción general del estudio
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
2586
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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New York
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New York, New York, Estados Unidos, 10032
- Columbia University Medical Center
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-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
9 meses a 50 años (ADULTO, NIÑO)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Padres de niños >9 meses a 25 meses
- Niño con al menos una visita a uno de los sitios clínicos participantes en los 12 meses anteriores
- Número de celular de los padres registrado en el sistema de registro
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: SERVICIOS_SALUD_INVESTIGACIÓN
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: PARALELO
- Enmascaramiento: SOLTERO
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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EXPERIMENTAL: Recordatorios de mensajes de texto
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recordatorios de citas y vacunas por mensaje de texto
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COMPARADOR_ACTIVO: estándar de atención para MMR, recordatorio de carta para Hep A
MMR: recordatorio de cita de llamada telefónica automática Hep A: carta de retiro, recordatorio de cita de llamada telefónica automática
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recordatorios de citas y vacunas por mensaje de texto
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Recibo de MMR1
Periodo de tiempo: a los 13 y 16 meses de edad
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a los 13 y 16 meses de edad
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Puntualidad de la vacunación contra la HepA después del retiro
Periodo de tiempo: 4,12, 24 semanas
|
4,12, 24 semanas
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Asistencia a las citas
Periodo de tiempo: después de la cita
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después de la cita
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Annika Hofstetter, MD PhD MPH, Columbia University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de junio de 2011
Finalización primaria (ACTUAL)
1 de julio de 2013
Finalización del estudio (ACTUAL)
1 de julio de 2013
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
9 de septiembre de 2010
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de septiembre de 2010
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
13 de septiembre de 2010
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ESTIMAR)
25 de julio de 2014
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de julio de 2014
Última verificación
1 de julio de 2014
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- AAAF4263
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .