Herinnering via sms-herinnering voor vaccinatie voor jonge kinderen
24 juli 2014 bijgewerkt door: Melissa Stockwell, MD, MPH, Columbia University
Tekst 4 Health-Kids: SMS-herinneringsherinneringen voor vroege vaccinatie
Hoewel de onderzoekers de Healthy People 2010-doelstelling van 80% dekking onder Amerikaanse kinderen van 19-35 maanden voor de primaire immunisatiereeks hebben bereikt, blijft 20% van de kinderen ondergeïmmuniseerd.
Bovendien blijven er zakken met een lage immunisatiedekking en uitbraken van door vaccinatie te voorkomen ziekten bestaan.
Immunisatieherinneringsherinneringen zijn succesvol gebleken, maar zijn beperkt door het vermogen om grote doelpopulaties op een realtime, geautomatiseerde manier te identificeren en te bereiken.
Herinneringsherinneringen via sms kunnen een innovatieve mogelijkheid bieden om de vaccinatiegraad te verbeteren.
Momenteel bezit 91% van de Amerikanen een mobiele telefoon.
Eerder onderzoek door ons team suggereert dat het terugroepen van sms-berichten een effectief hulpmiddel kan zijn om ouders te herinneren aan de vaccins van hun kinderen.
In deze studie zullen de onderzoekers de effectiviteit aantonen van op maat gemaakte sms-afspraak- en immunisatieherinneringen gekoppeld aan een goed ingeburgerd en functioneel immunisatieregister om de dekkingsgraad en tijdigheid van de peilstationvaccins van MMR en HepA te verhogen.
De onderzoekers zullen zich richten op ouders van jonge kinderen uit een achtergestelde bevolking die voornamelijk Latino is, met een lage sociaaleconomische status.
Studie Overzicht
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
2586
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
New York
-
New York, New York, Verenigde Staten, 10032
- Columbia University Medical Center
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
9 maanden tot 50 jaar (VOLWASSEN, KIND)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Ouders van kind >9 maanden tot 25 maanden
- Kind met ten minste één bezoek aan een van de deelnemende klinische locaties in de afgelopen 12 maanden
- Ouderlijk mobiel telefoonnummer vastgelegd in het registratiesysteem
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: HEALTH_SERVICES_ONDERZOEK
- Toewijzing: GERANDOMISEERD
- Interventioneel model: PARALLEL
- Masker: ENKEL
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
EXPERIMENTEEL: SMS-herinneringen
|
sms-afspraak en immunisatieherinneringen
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: zorgstandaard voor BMR, herinneringsbrief voor Hep A
MMR: geautomatiseerde afspraakherinnering voor telefonische oproepen Hep A: herinneringsbrief, geautomatiseerde afspraakherinnering voor telefonische oproepen
|
sms-afspraak en immunisatieherinneringen
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Ontvangst van MMR1
Tijdsspanne: op de leeftijd van 13 en 16 maanden
|
op de leeftijd van 13 en 16 maanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Tijdigheid van HepA-vaccinatie na terugroepactie
Tijdsspanne: 4,12, 24 weken
|
4,12, 24 weken
|
|
Aanwezigheid bij afspraken
Tijdsspanne: na afspraak
|
na afspraak
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Studie directeur: Annika Hofstetter, MD PhD MPH, Columbia University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 juni 2011
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
1 juli 2013
Studie voltooiing (WERKELIJK)
1 juli 2013
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
9 september 2010
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
10 september 2010
Eerst geplaatst (SCHATTING)
13 september 2010
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (SCHATTING)
25 juli 2014
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
24 juli 2014
Laatst geverifieerd
1 juli 2014
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- AAAF4263
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .