Polish Survey on the Efficacy of the Hypercholesterolemia Treatment (CEPHEUS)
3. april 2012 oppdatert av: AstraZeneca
Centralized Pan-European Survey on the Undertreatment of Hypercholesterolemia. Polish Survey on the Efficacy of the Hypercholesterolemia Treatment
The purpose of the survey is to evaluate the efficacy of treatment of hypercholesterolemia in Polish patients who are currently on lipid- lowering pharmacological therapy .
Efficient treatment is defined as achievement of the LDL cholesterol level goals according to the European Society of Cardiology 2007 guidlines.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
1500
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Primary care clinic
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Patients on lipid lowering drug treatment
- Lipid lowering drug treatment lasting at least 3 months
- No lipid lowering drug/dose change for a minimum 6 weeks prior to enrolment to the study
Exclusion Criteria:
- Lack of patient's signed informed consent form
- Lack of the blood sample taken for lipid profile and glucose within 10 days before or after assessment of the patient
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
1
Patients with hypercholesterolemia on lipid lowering pharmacological treatment
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
establish the proportion of patients on lipid lowering pharmacological treatment reaching the LDL-C goals according to ESC 2007 guidelines in general.
Tidsramme: whole study procedure takes place during the one, single patient's visit
|
whole study procedure takes place during the one, single patient's visit
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
establish the proportion of patients on lipid lowering pharmacological treatment in primary prevention, reaching the LDL-C goals according to ESC 2007 guidelines for this sub-population
Tidsramme: whole study procedure takes place during the one, single patient's visit
|
whole study procedure takes place during the one, single patient's visit
|
|
establish the proportion of patients on lipid lowering pharmacological treatment in secondary prevention, reaching the LDL-C goals according to ESC 2007 guidelines for this sub-population
Tidsramme: whole study procedure takes place during the one, single patient's visit
|
whole study procedure takes place during the one, single patient's visit
|
|
identify determinants (patient and physician characteristics) for undertreatment of hypercholesterolemia.
Tidsramme: whole study procedure takes place during the one, single patient's visit
|
whole study procedure takes place during the one, single patient's visit
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Prof. Artur Mamcarz, Medical University of Warsaw
- Studieleder: Barbara Możejko-Pastewka, AstraZeneca Pharma
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. desember 2010
Primær fullføring (Faktiske)
1. juni 2011
Studiet fullført (Faktiske)
1. juni 2011
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
17. november 2010
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
17. november 2010
Først lagt ut (Anslag)
18. november 2010
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
4. april 2012
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
3. april 2012
Sist bekreftet
1. april 2012
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- NIS-CPL-DUM-2010/1
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .