- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01304758
ExAblate Transcranial MR guidet fokusert ultralyd i behandling av essensiell tremor
En mulighetsstudie for å evaluere sikkerhet og initial effektivitet av ExAblate Transcranial MR-veiledet fokusert ultralyd for unilateral thalamotomi ved behandling av essensiell tremor
Hensikten med denne studien er å evaluere sikkerheten og den initiale effektiviteten av MR-veiledet fokusert termisk ultralyd-ablasjon av et angitt område i hjernen til pasienter som lider av medisin-refraktær Essential Tremor, ved bruk av ExAblate transkranielle system.
ExAblate-systemet er et medisinsk utstyr som involverer et fokusert ultralydsystem og en MR-skanner. ExAblate leverer en puls med fokusert ultralydenergi, eller sonikering, til målvevet. I denne spesielle studien er det målrettede vevet en ensidig termisk lesjon opprettet i ventralis intermedius-kjernen i thalamus.
Behandlingen starter med en serie standard diagnostiske MR-bilder for å identifisere plasseringen og formen til svulsten som skal behandles. ExAblate-datamaskinen bruker legens angivelse av målvolumet for å planlegge den beste måten å dekke målvolumet med små flekker som kalles "sonikeringer". Disse behandlingsflekkene er sylinderformet. Størrelsen deres avhenger av lydstyrke og varighet. Under behandlingen gir en spesifikk MR-skanning, som kan behandles for å identifisere endringer i vevstemperatur, et termisk kart over behandlingsvolumet for å bekrefte den terapeutiske effekten. Det termiske kartet brukes til å overvåke behandlingen som pågår, og bekrefte at ablasjonen går i henhold til planen, og dermed lukkes terapisløyfen.
ExAblate transcranial driver en hjelmformet transduser (for øyeblikket bruker 1000-elements phased array-svinger) plassert over motivets hode. Det transkranielle ExAblate-systemet inkluderer også midler for å immobilisere motivets hode, avkjøle grensesnittvannet og programvare for CT-analyse og fasekorreksjonsberegning.
Det transkranielle ExAblate-systemet er en eksperimentell enhet og blir undersøkt i denne studien.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Virginia
-
Charlottesville, Virginia, Forente stater, 22908
- University of Virginia
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Menn og kvinner, mellom 18 og 80 år, inkludert
- Pasienter som kan og vil gi samtykke og kan møte på alle studiebesøk
- En diagnose av ET som bekreftet fra klinisk historie og undersøkelse av en bevegelsesforstyrrelsesnevrolog
- Tremor som er motstandsdyktig mot tilstrekkelige studier av minst to medisiner, hvorav den ene bør være enten propranolol eller primidon. En adekvat medisinutprøving er definert som en terapeutisk dose av hver medisin eller utvikling av bivirkninger når medisindosen titreres.
- Vim-kjernen til thalamus kan målrettes av ExAblate-enheten. Vim/regionen av thalamus må være synlig på MR slik at målretting kan utføres med enten direkte visualisering eller ved måling fra en linje som forbinder fremre og bakre kommissurer i hjernen.
- Kan kommunisere sensasjoner under ExAblate MRgFUS-behandlingen
- Postural eller intensjons-tremor-alvorlighetsscore større enn eller lik 2 i den dominerende hånden/armen målt ved CRST-skalaen.
- Stabile doser av alle medisiner i 30 dager før studiestart og under studiens varighet.
- Kan ha bilateral appendikulær tremor
- Betydelig funksjonshemming på grunn av essensiell skjelving til tross for medisinsk behandling CRST-score på 2 eller høyere i et av punktene 16-23 fra funksjonshemming underseksjonen i CRST: [snakke, mate annet enn væsker, bringe væske til munnen, hygiene, påkledning, skriving , arbeid og sosiale aktiviteter])
- Inkluderings- og eksklusjonskriterier er blitt enige om av to medlemmer av det medisinske teamet.
Ekskluderingskriterier:
Pasienter med ustabil hjertestatus inkludert:
Ustabil angina pectoris på medisin Pasienter med dokumentert hjerteinfarkt innen seks måneder etter protokollinngang Kongestiv hjertesvikt som krever medisin (annet enn vanndrivende) Pasienter på antiarytmika
Pasienter som viser atferd som er forenlig med etanol eller rusmisbruk som definert av kriteriene skissert i DSM-IV som manifestert av ett (eller flere) av følgende som forekommer i løpet av en 12 måneders periode: Gjentatt bruk av rusmidler som resulterer i manglende oppfylle viktige rolleforpliktelser på jobb, skole eller hjemme (som gjentatte fravær eller dårlige arbeidsprestasjoner knyttet til rusmiddelbruk; rusrelatert fravær, suspensjon eller utvisning fra skolen; eller omsorgssvikt av barn eller husholdning).
Gjentakende rusbruk i situasjoner der det er fysisk farlig (som å kjøre bil eller betjene en maskin når det er svekket av rusmiddelbruk) Gjentatte rusrelaterte juridiske problemer (som arrestasjoner for rusrelatert uorden) Fortsatt rusbruk til tross for vedvarende eller tilbakevendende sosiale eller mellommenneskelige problemer forårsaket eller forverret av virkningene av stoffet (for eksempel krangel med ektefelle om konsekvenser av rus og fysiske slagsmål).
- Alvorlig hypertensjon (diastolisk blodtrykk > 100 på medisiner)
- Pasienter med standard kontraindikasjoner for MR-avbildning som ikke-MR-kompatible implanterte metalliske enheter inkludert pacemakere, størrelsesbegrensninger, etc.
- Kjent intoleranse eller allergi mot MR-kontrastmidlet (f. Gadolinium eller Magnevist) inkludert avansert nyresykdom
- Alvorlig nedsatt nyrefunksjon (estimert glomerulær filtrasjonshastighet < 45 ml/min/1,73 m2) eller dialysebehandling
- Anamnese med unormal blødning og/eller koagulopati
- Får antikoagulant (f.eks. warfarin) eller antiplate (f.eks. aspirin) behandling innen én uke etter fokusert ultralydprosedyre eller legemidler som er kjent for å øke risikoen eller blødninger (f.eks. Avastin) innen én måned etter fokusert ultralydprosedyre
- Aktiv eller mistenkt akutt eller kronisk ukontrollert infeksjon
- Historie med intrakraniell blødning
- Cerebrovaskulær sykdom (flere CVA eller CVA innen 6 måneder)
- Personer som ikke er i stand til eller villige til å tolerere den nødvendige langvarige stasjonære ryggleie under behandlingen (kan være opptil 4 timer av total bordtid.)
- Symptomer og tegn på økt intrakranielt trykk (f.eks. hodepine, kvalme, oppkast, sløvhet og papilleødem)
- Deltar eller har deltatt i en annen klinisk studie de siste 30 dagene
- Pasienter som ikke klarer å kommunisere med etterforsker og ansatte.
- Tilstedeværelse av andre nevrodegenerative sykdommer som parkinson-plus-syndromer mistenkt ved nevrologisk undersøkelse. Disse inkluderer: multisystematrofi, progressiv supranukleær parese, demens med Lewy-kropper og Alzheimers sykdom.
- Alle som mistenkes å ha diagnosen idiopatisk Parkinsons sykdom. Dette inkluderer å ekskludere alle med tilstedeværelse av parkinsontrekk, inkludert bradykinesi-stivhet eller postural ustabilitet. Personer som bare viser mild hvilende skjelving, men ingen andre symptomer eller tegn på PD kan inkluderes.
- Tilstedeværelse av betydelig kognitiv svikt som bestemt med en skåre mindre enn eller lik 24 på Mini Mental Status Examination (MMSE)
- Anamnese med immunkompromittering, inkludert pasient som er HIV-positiv
- Kjent livstruende systemisk sykdom
- Pasienter med anfallshistorie i løpet av det siste året
- Pasienter med nåværende eller tidligere historie med psykiatrisk sykdom vil bli ekskludert. Enhver tilstedeværelse eller historie med psykose vil bli ekskludert. Pasienter med stemningslidelser inkludert depresjon vil bli ekskludert. For formålet med denne studien anser vi at en signifikant stemningslidelse inkluderer enhver pasient som har: vært under behandling av en psykiater i over 3 måneder tatt antidepressive medisiner i mer enn 6 måneder har deltatt i kognitiv atferdsterapi vært innlagt på sykehus for behandling av en psykiatrisk sykdom mottatt transkraniell magnetisk stimulering mottatt elektrokonvulsiv terapi
- Pasienter med risikofaktorer for intraoperativ eller postoperativ blødning (blodplateantall mindre enn 100 000 per kubikkmillimeter, PT > 14, PTT > 36 eller INR > 1,3) eller en dokumentert koagulopati
- Pasienter med hjernesvulster
- Enhver sykdom som etter etterforskerens mening utelukker deltakelse i denne studien.
- Graviditet eller amming.
- Juridisk inhabilitet eller begrenset rettslig handleevne.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: ExAblate-behandling
|
Behandling med ExAblate Transcranial MRgFUS System.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Utstyrs- eller prosedyrerelaterte bivirkninger rapportert
Tidsramme: 3 måneder
|
Sikkerheten til den transkranielle ExAblate-behandlingen vil bli bestemt av en evaluering av forekomsten og alvorlighetsgraden av utstyrs- og prosedyrerelaterte komplikasjoner fra det første/behandlingsdagsbesøket til og med 3-måneders etterbehandlingstidspunkt.
Alternativ behandling som følge av post-kirurgiske endringer i nevrologisk status vil bli rapportert.
|
3 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tremorvurderingsskalaer: Clinical Rating Scale for Tremors
Tidsramme: 3 måneder
|
Effektiviteten vil bli evaluert ved å bruke validerte, tremorvurderingsskalaer: Clinical Rating Scale for Tremors (CRST) for ET-pasienter, basert på pasienter hvor ensidig ExAblate-lesjon er forsøkt (dvs. Intent-to-Treat-analyse).
Effekt er definert som en reduksjon i kontralaterale symptomer 3 måneder etter behandling. endringer i nevrologisk status vil bli rapportert.
|
3 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Hjelpsomme linker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- ET001
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .