Study in Polish Acromegalic Patients Treated With Somatuline Autogel
4. januar 2019 oppdatert av: Ipsen
A Non-Interventional Retrospective (12 Months) and Prospective (at Least 24 Months) Resource Utilization Study, in the Population of Polish Acromegalic Patients Treated With Somatuline Autogel at Normal (4 Weeks) or Extended (6 or 8 Weeks) Dosing Interval
The purpose of this study is to evaluate over the 24 month prospective follow up - in everyday clinical practice - resource utilization and effectiveness of the treatment of acromegalic patients in Poland with Somatuline Autogel 120 mg including extended injection intervals.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
150
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Warsaw, Polen
- Ipsen Central Contact
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Observation of 150 patients out of 500 routinely treated with somatostatin analogues in Poland
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Adult patients with acromegaly treated for at least three injections with Somatuline Autogel 120 mg
- Subjects must be treated for acromegaly for at least 1 year, with medical treatment prior to inclusion. One year historical data must be available
Exclusion Criteria:
- Active participation in any interventional or any other non-interventional acromegaly clinical study. Previous participation in observational / post-marketing study of other somatostatin analogue should not be an exclusion criteria
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Percentage variation of Insulin-like growth factor-1 (IGF-1) levels
Tidsramme: 24 months
|
24 months
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Mean growth hormone (GH) levels
Tidsramme: 24 months
|
24 months
|
|
Proportion of patients with GH levels below 1.0 microgram/liter
Tidsramme: 24 months
|
24 months
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. oktober 2010
Primær fullføring (Faktiske)
1. juni 2014
Studiet fullført (Faktiske)
1. juni 2014
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
8. april 2011
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
11. april 2011
Først lagt ut (Anslag)
12. april 2011
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
7. januar 2019
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
4. januar 2019
Sist bekreftet
1. januar 2019
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- A-38-52030-739
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .