Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Safety and Efficacy Study of MGuard Stent After a Heart Attack (MASTER)

28. mai 2013 oppdatert av: InspireMD

MASTER: MGUARD for Acute ST Elevation Reperfusion

The goal of this study is to demonstrate the superiority of the MGuard™ stent over commercially-approved bare-metal (BMS) /drug-eluting stents (DES) in achieving better myocardial reperfusion in primary angioplasty for the treatment of acute ST-elevation myocardial infarction (STEMI).

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

433

Fase

  • Fase 4

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Polen
      • Białystok, Polen
        • Klinika Kardiologii Inwazyjnej Uniwersytetu Medycznego w Białymstoku
      • Krakow, Polen
        • Gilghsin: John Paul II Hospital
      • Krakow, Polen
        • Szpital Uniwersytecki w Krakowie
      • Nowy Targ, Polen
        • Oddział Kardiologii Inwazyjnej
      • Oświęcim, Polen
        • Centrum Kardiologii Inwazyjnej GVM Carint
      • Warsaw, Polen
        • Centralny Szpital Kliniczny MSWiA w Warszawie
  • Sør-Afrika
      • Johannesburg, Sør-Afrika
        • Milpark Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria

  • 18 years of age
  • ST-segment elevation (more than 2mm in more than contiguous leads)
  • MI with symptom onset less than 12h
  • The patient is willing to comply with specified follow-up evaluations
  • Signed ICF
  • Single de novo lesion in the target (culprit) vessel
  • Target lesion maximum length is 33 mm (by visual estimation)
  • Reference vessel diameter must be more than 3.0 to less than 4.0 mm by visual estimation
  • Randomization should occur as soon as Presence of TIMI 2 or 3 before randomization Exclusion Criteria
  • Pregnant or nursing patients
  • Left Bundle Branch Block (LBBB), paced rhythm, or other Electrocardiogram (ECG) abnormality
  • Impaired renal function
  • Prior coronary artery bypass graft surgery
  • Bleeding diathesis
  • Contraindication to aspirin
  • cardiopulmonary resuscitation
  • Cardiogenic shock
  • chronic warfarin anticoagulation
  • LVEF less than 20%
  • other medical illness
  • participation in another investigational drug or device study that has not reached its primary endpoint
  • Left main coronary artery disease with 50% stenosis
  • Ostial target lesion
  • Failure to visualize vessel anatomy distal to the culprit lesion
  • Moderate to heavily calcified target lesion or vessel
  • excessive tortuosity
  • bifurcation with a side branch more than 2.0 mm in diameter
  • A significant (greater than 50%) stenosis proximal or distal to the target lesion is present that cannot be covered by same single stent
  • Diffuse disease distal to target lesion with impaired runoff
  • Any prior stent proximal to the target lesion, or within 10 mm distal of the target lesion
  • PCI of another lesion performed within 6 months before the index procedure
  • Target lesion located in a saphenous vein graft

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: MGuard
MGuard stent will be deployed
Enhet: MGuard
MGuard™ stent comprises a balloon-expandable, thin-strut stainless steel (316L) bare metal stent platform (strut width 100 µm) with mesh sleeve fibers of polyethyleneterephtalate (fiber width of 20 µm) attached to its outer surface. These fibers act like a net (aperture size 150 x 180 µm) preventing distal embolization of the plaque debris/thrombus placed between the vessel wall and the stent.
Aktiv komparator: BMS or DES
A regular bare metal stent or drug-eluting stent will be deployed
Enhet: Control BMS or DES
Control BMS or DES

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
The incidence of complete ST segment resolution (defined as ≥70% ST 1. The incidence of complete ST segment resolution
Tidsramme: 60 to 90 minutes after the last angiogram
60 to 90 minutes after the last angiogram

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
The incidence of Thrombolysis In Myocardial Infarction (TIMI) 3 flow at the end of the procedure.
Tidsramme: 60-90 minutes after last angiogram
The incidence of TIMI 3 flow at the end of the procedure.
60-90 minutes after last angiogram
Major Adverse Cardiac Events (MACE)at discharge, 30 days, 6 months and 12 months post-procedure
Tidsramme: discharge, 30 days, 6 and 12 months post-procedure
Major Adverse Cardiac Events (MACE): defined as cardiac death, reinfarction (Q wave and non-Q wave), or repeat ischemia-driven target lesion revascularization (TLR) by percutaneous or surgical methods at hospital discharge, 30 days, 6 months and 1 year post-procedure.
discharge, 30 days, 6 and 12 months post-procedure

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

InspireMD

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Alexandre Abizaid, MD, PhD, Inst Dante Pazzanese of Cardiology, Brazil
  • Hovedetterforsker: Dariusz Dudek, MD, PhD, Cardiac Catheterization Laboratories, Krakow, Poland
  • Hovedetterforsker: Sigmund Silber, MD, PhD, Heart Center at the Isar Academic Teaching Site of the University of Munich
  • Studiestol: Gregg Stone, MD, Columbia University Medical Center The Cardiovascular Research Foundation

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juni 2011

Primær fullføring (Faktiske)

1. juni 2012

Studiet fullført (Faktiske)

1. juni 2012

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

17. februar 2011

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

7. juni 2011

Først lagt ut (Anslag)

8. juni 2011

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

29. mai 2013

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

28. mai 2013

Sist bekreftet

1. mai 2013

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • IMD-07

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere