Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Ciprofloxacin XR medikamentinteraksjonsstudie med MMX® mesalazin/mesalamin

25. mai 2021 oppdatert av: Shire

En fase 1, randomisert, åpen, crossover, legemiddelinteraksjonsstudie som evaluerer de farmakokinetiske profilene til Ciprofloxacin XR administrert alene og i kombinasjon med MMX® Mesalazin/Mesalamin hos friske voksne.

Dette er en legemiddelinteraksjonsstudie som evaluerer de farmakokinetiske profilene til Ciprofloxacin XR administrert alene og i kombinasjon med MMX Mesalazin/mesalamin.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

30

Fase

  • Fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Kansas
      • Lenexa, Kansas, Forente stater, 66219
        • PRA International

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 55 år (VOKSEN)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier

  1. Alder 18-55 år inklusive på tidspunktet for samtykke. Datoen for signering av informert samtykke er definert som begynnelsen av screeningsperioden.
  2. Forsøkspersonen er villig til å overholde alle gjeldende prevensjonskrav i protokollen og er:

    • Mann, eller
    • Ikke-gravid, ikke-ammende hunn
    • Hunnene må være minst 90 dager etter fødselen eller være ufruktbare.

Eksklusjonskriterier

  1. En historie med nåværende eller tilbakevendende sykdom som kan påvirke tykktarmen. Dette inkluderer gastrointestinal sykdom, peptisk sårdannelse, gastrointestinal blødning, cøliaki, laktoseintoleranse, ulcerøs kolitt, Crohns sykdom eller irritabel tarmsyndrom. Personer som har en historie med kronisk forstoppelse, som er diagnostisert og behandlet av lege, vil også bli ekskludert fra studien (hyppighet av avføring >48 timer mellom prøvene).
  2. En historie med nåværende eller relevant alvorlig, alvorlig eller ustabil (akutt eller progressiv) fysisk eller psykiatrisk sykdom.
  3. En historie med gastrointestinal kirurgi utført i løpet av de siste 12 månedene før den første dosen av undersøkelsesproduktet, med unntak av en appendektomi.
  4. En historie med eller nåværende klinisk relevant moderat eller alvorlig nedsatt nyre- eller leverfunksjon.
  5. En historie med astma eller bronkospasme assosiert med bruk av 5-ASA eller andre ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler.
  6. Kjent eller mistenkt intoleranse eller overfølsomhet overfor undersøkelsesproduktet eller ciprofloxacin XR, nært beslektede forbindelser eller noen av de angitte ingrediensene

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: CROSSOVER
  • Masking: INGEN

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: Ciprofloxacin + MMX placebo
MMX Mesalazin/mesalamin placebo dosert én gang om dagen (QD) oralt i 3 dager, deretter en enkelt oral 500 mg dose ciprofloksacin XR + en enkelt oral dose MMX Mesalazin/mesalamin placebo på dag 4
EKSPERIMENTELL: MMX Mesalazin/mesalamin + Ciprofloxacin
MMX Mesalazin/mesalamin 4,8 g QD oralt i 3 dager, deretter en enkelt oral 500 mg dose ciprofloxacin XR + en enkelt oral dose 4,8 g MMX Mesalazin/mesalamin på dag 4
Andre navn:
  • Lialda

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Areal under plasmakonsentrasjon versus tid-kurven fra tid null til uendelig (AUC 0→∞) for Ciprofloxacin XR
Tidsramme: Vurdert over en 24-timers periode med start etter dosering på dag 4
AUC kan brukes som et mål på legemiddeleksponering. Det er avledet fra legemiddelkonsentrasjon og tid, så det gir et mål hvor mye og hvor lenge et legemiddel oppholder seg i en kropp.
Vurdert over en 24-timers periode med start etter dosering på dag 4
Maksimal plasmakonsentrasjon (Cmax) av Ciprofloxacin XR
Tidsramme: Vurdert over en 24-timers periode med start etter dosering på dag 4
Cmax er et begrep som refererer til den maksimale (eller topp) konsentrasjonen som et legemiddel oppnår i kroppen etter at legemidlet har blitt administrert.
Vurdert over en 24-timers periode med start etter dosering på dag 4

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

25. juli 2011

Primær fullføring (FAKTISKE)

30. august 2011

Studiet fullført (FAKTISKE)

30. august 2011

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

21. juli 2011

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

25. juli 2011

Først lagt ut (ANSLAG)

26. juli 2011

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

9. juni 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

25. mai 2021

Sist bekreftet

1. mai 2021

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere