- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01402947
Estudio de interacción farmacológica de ciprofloxacina XR con mesalazina/mesalamina MMX®
25 de mayo de 2021 actualizado por: Shire
Estudio de fase 1, aleatorizado, abierto, cruzado, de interacción farmacológica que evalúa los perfiles farmacocinéticos de ciprofloxacina XR administrada sola y en combinación con MMX® mesalazina/mesalamina en sujetos adultos sanos
Este es un estudio de interacción de medicamentos que evalúa los perfiles farmacocinéticos de Ciprofloxacino XR administrado solo y en combinación con MMX Mesalazina/mesalamina.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
30
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Kansas
-
Lenexa, Kansas, Estados Unidos, 66219
- PRA International
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 55 años (ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión
- Edad 18-55 años inclusive en el momento del consentimiento. La fecha de firma del consentimiento informado se define como el inicio del Período de Selección.
El sujeto está dispuesto a cumplir con cualquier requisito anticonceptivo aplicable del protocolo y es:
- Macho o
- Mujer no embarazada, no lactante
- Las hembras deben tener al menos 90 días posparto o nulíparas.
Criterio de exclusión
- Antecedentes de enfermedad actual o recurrente que podría afectar el colon. Esto incluye enfermedad gastrointestinal, úlcera péptica, hemorragia gastrointestinal, enfermedad celíaca, intolerancia a la lactosa, colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn o síndrome del intestino irritable. Los sujetos que tengan antecedentes de estreñimiento crónico, diagnosticado y tratado por un médico, también serán excluidos del estudio (frecuencia de deposiciones >48 horas entre muestras).
- Un historial de enfermedad física o psiquiátrica actual o relevante grave, grave o inestable (aguda o progresiva).
- Antecedentes de cirugía gastrointestinal realizada en los últimos 12 meses antes de la primera dosis del producto en investigación, con la excepción de una apendicectomía.
- Antecedentes o insuficiencia renal o hepática actual clínicamente relevante moderada o grave.
- Antecedentes de asma o broncoespasmo asociados con el uso de 5-ASA u otros medicamentos antiinflamatorios no esteroideos.
- Intolerancia o hipersensibilidad conocida o sospechada al producto en investigación o a la ciprofloxacina XR, compuestos estrechamente relacionados o cualquiera de los ingredientes indicados
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: TRATAMIENTO
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: TRANSVERSAL
- Enmascaramiento: NINGUNO
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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EXPERIMENTAL: Ciprofloxacino + MMX placebo
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MMX Mesalazina/placebo de mesalamina administrado una vez al día (QD) por vía oral durante 3 días, luego una dosis única oral de 500 mg de ciprofloxacina XR + una dosis única oral de MMX Mesalazina/placebo de mesalamina el día 4
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EXPERIMENTAL: MMX Mesalazina/mesalamina + Ciprofloxacino
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MMX Mesalazina/mesalamina 4,8 g QD por vía oral durante 3 días, luego una dosis oral única de 500 mg de ciprofloxacina XR + una dosis oral única de 4,8 g de MMX Mesalazina/mesalamina el día 4
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Área bajo la curva de concentración plasmática versus tiempo desde el tiempo cero hasta el infinito (AUC 0→∞) de Ciprofloxacina XR
Periodo de tiempo: Evaluado durante un período de 24 horas que comienza después de la dosis el día 4
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El AUC se puede utilizar como una medida de la exposición al fármaco.
Se deriva de la concentración y el tiempo de la droga, por lo que da una medida de cuánto tiempo permanece una droga en el cuerpo.
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Evaluado durante un período de 24 horas que comienza después de la dosis el día 4
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Concentración plasmática máxima (Cmax) de Ciprofloxacina XR
Periodo de tiempo: Evaluado durante un período de 24 horas que comienza después de la dosis el día 4
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Cmax es un término que se refiere a la concentración máxima (o pico) que alcanza un fármaco en el cuerpo después de haberlo administrado.
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Evaluado durante un período de 24 horas que comienza después de la dosis el día 4
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
25 de julio de 2011
Finalización primaria (ACTUAL)
30 de agosto de 2011
Finalización del estudio (ACTUAL)
30 de agosto de 2011
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
21 de julio de 2011
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de julio de 2011
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
26 de julio de 2011
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
9 de junio de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de mayo de 2021
Última verificación
1 de mayo de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Agentes antiinfecciosos
- Agentes del sistema nervioso periférico
- Inhibidores de enzimas
- Analgésicos
- Agentes del sistema sensorial
- Agentes antiinflamatorios no esteroideos
- Analgésicos no narcóticos
- Agentes antiinflamatorios
- Agentes antirreumáticos
- Agentes antineoplásicos
- Inhibidores de la topoisomerasa II
- Inhibidores de la topoisomerasa
- Agentes antibacterianos
- Inhibidores de enzimas del citocromo P-450
- Inhibidores del citocromo P-450 CYP1A2
- Ciprofloxacino
- Mesalamina
Otros números de identificación del estudio
- SPD476-115
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .