Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Koenzym Q10 og vitamin A, C, E i forhold til oksidativt stress, antioksidantenzymaktivitet og betennelse hos personer med metabolsk syndrom

23. mars 2012 oppdatert av: Chung Shan Medical University
Metabolsk syndrom (MS) er en betydelig risikofaktor for hjerte- og karsykdommer. Forholdet mellom koenzym Q10, antioksidantvitaminer (Vitamin A, C, E) og forebygging av risikoen for MS er imidlertid fortsatt inkonsekvente. Formålet med denne studien er å undersøke forholdet mellom koenzym Q10, antioksidantvitaminkonsentrasjon med blodlipidnivåene, markørene for lipidperoksidasjon (TBARS), antioksidantenzymer aktiviteter (katalase, glutationperoksidase og superoksiddismutase), og de inflammatoriske markørene. (hs-CRP,IL-6 og adiponectin). Etterforskerne vil rekruttere MS-pasienter (tilfellegruppe, n = 100) og alders-kjønnsmatchede friske forsøkspersoner fra tidligere studie (n = 105) som en kontrollgruppe. Inklusjonskriteriene for MS er i henhold til Bureau of Health Promotion, Department of Health i Taiwan (2007). Forhåpentligvis kan resultatene av denne studien gi informasjon om det som har vært kjent hos MS-personer. Etterforskerne forventer at koenzym Q10 eller antioksidantvitaminer kan være et forebyggende supplement for å redusere risikoen for MS.

Studieoversikt

Status

Fullført

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

72

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Taichung, Taiwan
        • Ping-Ting Lin

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år til 80 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Etterforskerne rekrutterte MS-pasienter (tilfellegruppe, n = 100). Inklusjonskriteriene for MS er i henhold til Bureau of Health Promotion, Department of Health i Taiwan (2007). Helsefaget ble gjengitt fra tidligere studie (n = 105).

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Metabolsk syndrom
  • Friske individer med normale biokjemiske blodverdier.

Ekskluderingskriterier:

  • Alder < 18 år
  • Antioksidant vitaminer kosttilskudd bruk
  • Gravide kvinner

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
saksgruppe
Personer med metabolsk syndrom
kontrollgruppe
Friske individer

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Ping-Ting Lin, Ph.D., Chung Shan Medical University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. august 2010

Studiet fullført (Faktiske)

1. mars 2012

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

8. august 2011

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

8. august 2011

Først lagt ut (Anslag)

9. august 2011

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

26. mars 2012

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

23. mars 2012

Sist bekreftet

1. mars 2012

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere