Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Koentsyymi Q10 ja A-, C- ja E-vitamiinit suhteessa oksidatiiviseen stressiin, antioksidanttientsyymitoimintaan ja tulehdukseen potilailla, joilla on metabolinen oireyhtymä

perjantai 23. maaliskuuta 2012 päivittänyt: Chung Shan Medical University
Metabolinen oireyhtymä (MS) on merkittävä sydän- ja verisuonitautien riskitekijä. Koentsyymi Q10:n, antioksidanttisten vitamiinien (A-, C-, E-vitamiini) ja MS-taudin ehkäisyn väliset suhteet ovat kuitenkin edelleen epäjohdonmukaisia. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää koentsyymi Q10:n, antioksidanttivitamiinipitoisuuden ja veren lipiditasojen suhdetta, lipidiperoksidaatiomarkkereita (TBARS), antioksidanttientsyymien toimintaa (katalaasi, glutationiperoksidaasi ja superoksididismutaasi) sekä tulehdusmarkkereita. (hs-CRP, IL-6 ja adiponektiini). Tutkijat värväävät verrokkiryhmäksi MS-potilaita (tapausryhmä, n = 100) ja iän ja sukupuolen kanssa samankaltaisia ​​terveitä koehenkilöitä edellisestä tutkimuksesta (n = 105). MS-taudin mukaanottokriteerit ovat Bureau of Health Promotion, Department of Health in Taiwanin (2007) mukaan. Toivottavasti tämän tutkimuksen tulokset voisivat tarjota tietoa MS-potilailla tiedetylle. Tutkijat odottavat, että koentsyymi Q10 tai antioksidanttivitamiinit voisivat olla ehkäisevä lisäaine MS-taudin riskin vähentämiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

72

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Taichung, Taiwan
        • Ping-Ting Lin

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkijat rekrytoivat MS-potilaita (tapausryhmä, n = 100). MS-taudin sisällyttämiskriteerit ovat Bureau of Health Promotion, Department of Health in Taiwanin (2007) mukaan. Terveyshenkilöt palautettiin edellisestä tutkimuksesta (n = 105).

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Metabolinen oireyhtymä
  • Terveet yksilöt, joilla on normaalit veren biokemialliset arvot.

Poissulkemiskriteerit:

  • Ikä < 18v
  • Antioksidanttisten vitamiinien käyttö
  • Raskaana olevat naiset

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
tapausryhmä
Kohteet, joilla on metabolinen oireyhtymä
kontrolliryhmä
Terveet yksilöt

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Ping-Ting Lin, Ph.D., Chung Shan Medical University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. elokuuta 2010

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. maaliskuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 8. elokuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 8. elokuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 9. elokuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 26. maaliskuuta 2012

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 23. maaliskuuta 2012

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. maaliskuuta 2012

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Metabolinen oireyhtymä

3
Tilaa