- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01433419
Åpen studie av TAK-875
21. mars 2013 oppdatert av: Takeda
Formålet med denne studien er å evaluere sikkerheten og effekten av behandling med TAK-875 hos diabetespasienter.
Studieoversikt
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
333
Fase
- Fase 3
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Chiba
-
Katori-shi, Chiba, Japan
-
-
Ehime
-
Niihama-shi, Ehime, Japan
-
-
Fukuoka
-
Chikushino-shi, Fukuoka, Japan
-
Fukuoka-shi, Fukuoka, Japan
-
Onga-gun, Fukuoka, Japan
-
Yukuhashi-shi, Fukuoka, Japan
-
-
Hiroshima
-
Hiroshima-shi, Hiroshima, Japan
-
-
Hokkaido
-
Chitose-shi, Hokkaido, Japan
-
Sapporo-shi, Hokkaido, Japan
-
-
Ibaragi
-
Koga-shi, Ibaragi, Japan
-
Ushiku-shi, Ibaragi, Japan
-
-
Kanagawa
-
Chigasaki-shi, Kanagawa, Japan
-
Kamakura-shi, Kanagawa, Japan
-
-
Kumamoto
-
Minamata-shi, Kumamoto, Japan
-
Yatsushiro-shi, Kumamoto, Japan
-
-
Nagasaki
-
Sasebo-shi, Nagasaki, Japan
-
-
Nara
-
Kashihara-shi, Nara, Japan
-
-
Okinawa
-
Okinawa-shi, Okinawa, Japan
-
-
Osaka
-
Izumi-shi, Osaka, Japan
-
Suita-shi, Osaka, Japan
-
-
Saitama
-
Fujimi-shi, Saitama, Japan
-
-
Tochigi
-
Shimotsuga-gun, Tochigi, Japan
-
-
Tokushima
-
Komatsushima-shi, Tokushima, Japan
-
-
Tokyo
-
Bunkyo-ku, Tokyo, Japan
-
Chiyoda-ku, Tokyo, Japan
-
Mitaka-shi, Tokyo, Japan
-
Shibuya-ku, Tokyo, Japan
-
Shinjuku-ku, Tokyo, Japan
-
Toshima-ku, Tokyo, Japan
-
-
Yamaguchi
-
Shunan-shi, Yamaguchi, Japan
-
Ube-shi, Yamaguchi, Japan
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
20 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
N/A
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Deltakeren er poliklinisk.
- Deltakeren signerer og daterer et skriftlig, informert samtykkeskjema og eventuell nødvendig personvernautorisasjon før igangsetting av studieprosedyrer.
Ekskluderingskriterier:
- Deltakeren har en alvorlig hjertesykdom, alvorlig cerebrovaskulær lidelse eller alvorlig bukspyttkjertel- eller hematologisk sykdom.
- Deltakeren anses ikke kvalifisert for studien av noen annen grunn av etterforskeren eller underetterforskeren.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: TAK-875 25 mg
|
|
|
Eksperimentell: TAK-875 50 mg
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
|---|
|
Uønskede hendelser
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. januar 2012
Primær fullføring (Faktiske)
1. desember 2012
Studiet fullført (Faktiske)
1. desember 2012
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
12. september 2011
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
12. september 2011
Først lagt ut (Anslag)
14. september 2011
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
22. mars 2013
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
21. mars 2013
Sist bekreftet
1. mars 2013
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- TAK-875/OCT-003
- U1111-1124-1619 (Registeridentifikator: WHO)
- JapicCTI-111605 (Registeridentifikator: JapicCTI)
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .