Randomisert studie av Osseotite visse koniske råder vs. Osseotite visse koniske (Bolivar)
24. mars 2022 oppdatert av: ZimVie
En prospektiv randomisert-kontrollert evaluering av osseotitt-implantatet med visse tapered prevail-implantater for bevaring av krestalbein
Denne studien vil demonstrere fordelene med plattformbyttedesign av Osseotite tannimplantatet.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Osseotite Certain Prevail-implantatet med plattformsvitsjfunksjonen vil demonstrere høyere suksessrate enn det ikke-plattformbaserte Osseotite Certain-implantatet
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
92
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Santiago, Chile
- Universidad Finis Terrae
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- pasienter av begge kjønn og eldre enn 18 år
- pasienter som trenger minst ett tannimplantat for å behandle delvis edentulisme
- pasienter som er fysisk i stand til å tolerere kirurgiske og gjenopprettende tannprosedyrer
- pasienter som godtar alle protokollbesøk
Ekskluderingskriterier:
- pasienter med infeksjon eller alvorlig betennelse på det tiltenkte behandlingsstedet
- pasienter som røyker mer enn 10 sigaretter per dag
- pasienter med ukontrollert diabetes mellitus
- pasienter med ukontrollerte metabolske sykdommer
- pasienter som har fått strålebehandling mot hodet de siste 12 månedene
- pasienter som trenger beintransplantasjon på de tiltenkte behandlingsstedene
- pasienter som er kjent for å være gravide ved screeningbesøk
- pasienter med para-funksjonelle vaner som bruk og knyting
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Osseotitt Visse koniske råder
Osseotite Certain Tapered Prevail-design med plattformbyttefunksjon
|
Osseotittimplantat med plattformbyttefunksjon
Andre navn:
|
|
Aktiv komparator: Osseotitt Visse konisk
Osseotite Certain Konisk implantat med ikke-plattformsvitsjdesign
|
Osseotittimplantat med ikke-plattformbyttefunksjon
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kumulativ suksessrate
Tidsramme: 3 år
|
Et implantat vil bli ansett som vellykket hvis det er immobilt når det testes på ulike studietidspunkter
|
3 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Crestal Bone Regresjon
Tidsramme: 3 år
|
Forskjeller i crestalbennivåer oppnådd ved ulike studietidspunkter vil bli sammenlignet mellom de to implantatdesignene
|
3 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Manuel Pavez, DDS, Universidad Finis Terrae
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. november 2010
Primær fullføring (Faktiske)
1. desember 2016
Studiet fullført (Faktiske)
1. desember 2016
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
7. februar 2012
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
8. februar 2012
Først lagt ut (Anslag)
9. februar 2012
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
28. mars 2022
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
24. mars 2022
Sist bekreftet
1. mars 2022
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 3008
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .