Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Bimatoprost/Timolol Versus Travoprost/Timolol

1. mars 2012 oppdatert av: Tamer A Macky, Kasr El Aini Hospital

Bimatoprost/Timolol versus Travoprost/Timolol Faste kombinasjoner i en egyptisk befolkning: En sykehusbasert prospektiv randomisert studie

Hensikten med denne studien er å sammenligne 2 faste kombinasjonsmedisiner ved intraokulær trykksenking.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

FORMÅL: Å sammenligne effekten av bimatoprost/timolol (BTFC) eller travoprost/timolol (TTFC) faste kombinasjoner på intraokulært trykk (IOP) reduksjon i en egyptisk befolkning.

METODER: Pasienter med primær åpenvinkelglaukom (POAG) ble randomisert til å motta enten BTFC eller TTFC. IOP ble målt ved baseline, 2 uker og 1, 2, 4 og 6 måneder. De primære utfallsmålene var gjennomsnittlig endring i IOP fra baseline

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

80

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Egypt
      • Cairo, Egypt
        • Kasr El Aini Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Grønn stær

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen andre øyesykdommer

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Glaukom faste kombinasjonsmedisiner
Legemiddel: Ganfort
Bimatoprost/Timolol fast kombinasjon
Andre navn:
  • Bimatoprost/Timolol vs Travoprost/Timolol fast kombinasjon
Legemiddel: Duotrav
Fast kombinasjon av Travoprost og Timolol

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Prosentandel av fall av intraokulært trykk fra baseline.
Tidsramme: 1 år
1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Kasr El Aini Hospital

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Tamer A Macky, MD FRCS, Cairo University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2011

Primær fullføring (Faktiske)

1. desember 2011

Studiet fullført (Faktiske)

1. desember 2011

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

6. februar 2012

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

1. mars 2012

Først lagt ut (Anslag)

2. mars 2012

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

2. mars 2012

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

1. mars 2012

Sist bekreftet

1. januar 2011

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Fixed Glaucoma Medications
  • GFDU-2011
  • GANDUO-2011 (Annen identifikator: Cairo University)

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere