- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01542710
Bimatoprost/Timolol Versus Travoprost/Timolol
Bimatoprost/Timolol Versus Travoprost/Timolol Vaste combinaties in een Egyptische populatie: een ziekenhuisgebaseerd prospectief gerandomiseerd onderzoek
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
DOEL: Om de werkzaamheid van bimatoprost/timolol (BTFC) of travoprost/timolol (TTFC) vaste combinaties op verlaging van de intraoculaire druk (IOP) in een Egyptische populatie te vergelijken.
METHODEN: Patiënten met primair openhoekglaucoom (POAG) werden gerandomiseerd om BTFC of TTFC te krijgen. IOP's werden gemeten bij aanvang, 2 weken en 1, 2, 4 en 6 maanden. De primaire uitkomstmaten waren de gemiddelde verandering in IOP vanaf baseline
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Cairo, Egypte
- Kasr El Aini Hospital
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Glaucoom
Uitsluitingscriteria:
- Geen andere oogziekten
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Experimenteel: Glaucoom vaste combinatiemedicatie
|
Bimatoprost/Timolol vaste combinatie
Andere namen:
Vaste combinatie van Travoprost en Timolol
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
---|---|
Percentage daling van de intraoculaire druk vanaf de basislijn.
Tijdsspanne: 1 jaar
|
1 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Tamer A Macky, MD FRCS, Cairo University
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Fixed Glaucoma Medications
- GFDU-2011
- GANDUO-2011 (Andere identificatie: Cairo University)
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Glaucoom
-
Hillel Yaffe Medical CenterOnbekend
-
Inonu UniversityVoltooidGLAUCOMA 1, OPEN HOEK, D (aandoening)Kalkoen
Klinische onderzoeken op Ganfort
-
Allergan S.A. DE C.V..Voltooid
-
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...Voltooid
-
Ministry of Health, MalaysiaVoltooidPrimair openhoekglaucoom | Oculaire hypertensieMaleisië
-
AllerganVoltooidOculaire hypertensie | Glaucoom, open hoekDuitsland, Nederland
-
Aerie PharmaceuticalsVoltooidOculaire hypertensie | OpenhoekglaucoomVerenigd Koninkrijk, Spanje, Oostenrijk, België, Tsjechië, Frankrijk, Duitsland, Hongarije, Italië, Letland, Polen
-
AllerganVoltooidOculaire hypertensie | Glaucoom, primaire open hoekDuitsland
-
AllerganVoltooidOculaire hypertensie | Glaucoom, open hoekChina
-
AllerganVoltooidOculaire hypertensie | Glaucoom, open hoekKorea, republiek van
-
Larissa University HospitalVoltooidOculaire hypertensie | GlaucoomGriekenland
-
Laboratoires TheaVoltooidOculaire hypertensie GlaucoomBulgarije