Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Биматопрост/тимолол в сравнении с травопростом/тимололом

1 марта 2012 г. обновлено: Tamer A Macky, Kasr El Aini Hospital

Биматопрост/тимолол по сравнению с фиксированными комбинациями травопроста/тимолола в египетской популяции: проспективное рандомизированное исследование на базе больницы

Целью данного исследования является сравнение двух фиксированных комбинированных препаратов в отношении снижения внутриглазного давления.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

ЦЕЛЬ: сравнить эффективность фиксированных комбинаций биматопрост/тимолол (BTFC) или травопрост/тимолол (TTFC) в отношении снижения внутриглазного давления (ВГД) у египетской популяции.

Методы. Пациенты с первичной открытоугольной глаукомой (ПОУГ) были рандомизированы для получения либо БТФК, либо ТТФК. ВГД измеряли исходно, через 2 недели и через 1, 2, 4 и 6 месяцев. Первичными показателями исхода были средние изменения ВГД по сравнению с исходным уровнем.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

80

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Глаукома

Критерий исключения:

  • Отсутствие других глазных заболеваний

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Фиксированные комбинированные препараты от глаукомы
Фиксированная комбинация биматопрост/тимолол
Другие имена:
  • Биматопрост/тимолол по сравнению с фиксированной комбинацией травопрост/тимолол
Фиксированная комбинация Травопроста и Тимолола

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Процент снижения внутриглазного давления от исходного уровня.
Временное ограничение: 1 год
1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Tamer A Macky, MD FRCS, Cairo University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2011 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2011 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2011 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 февраля 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

1 марта 2012 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

2 марта 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

2 марта 2012 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 марта 2012 г.

Последняя проверка

1 января 2011 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться