Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Transversus Abdominis Plane Block and Postoperative Pain After Laparoscopic Cholecystectomy

5. juli 2012 oppdatert av: Kim Sang-Hyun, Soonchunhyang University Hospital

Effect of Subcostal Transversus Abdominis Plane Block on Early Postoperative Pain in Laparoscopic Cholecystectomy: Randomized, Controlled Trial

Transversus abdominis plane (TAP) block has gained popularity for the control of postoperative pain in various surgeries. Three studies showed inconsistent result on pain control after TAP block in laparoscopic cholecystectomy. The TAP technique used in these studies was classic ultrasound guided TAP block. Besides periumbilical incision, sub-xiphoid incision is usually made during laparoscopic cholecystectomy. As typical posterior TAP rarely extend above T8, the investigators undergo subcostal TAP block for this type of surgery. The investigators are going to investigate the effect of subcostal TAP on early postoperative pain after laparoscopic cholecystectomy.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

50

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Korea, Republikken
    • Gyeonggi
      • Bucheon, Gyeonggi, Korea, Republikken, 420767
        • Rekruttering
        • Sang-Hyun Kim
        • Ta kontakt med:
          • Sang-Hyun Kim, M.D., Ph.D.
          • Telefonnummer: 82-32-621-5328
          • E-post: skim@schmc.ac.kr

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • ASA I-II
  • Age 20-65 patients scheduled elective laparoscopic cholecystectomy

Exclusion Criteria:

  • Patient refusal
  • Allergy to ropivacaine
  • Coagulopathy
  • Morbid obesity (BMI>35 kg/m2)
  • Previous abdominal surgery.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Firemannsrom

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Placebo komparator: Control
Control group receiving saline instead of ropivacaine
Fremgangsmåte: Placebo Ultrasound guided subcostal TAP block
Under ultrasound guidance saline 10 ml will be injected between rectus abdominis and transverse abdominis and same study solution will be injected at subcostal transversus abdominis plane. This block will be done bilaterally.
Eksperimentell: TAP
TAP group receiving ropivacaine total of 150 mg at TAP under US
Fremgangsmåte: Ultrasound guided subcostal TAP block
Under ultrasound guidance0.375% ropivacaine 10 ml will be injected between rectus abdominis and transverse abdominis and same study solution will be injected at subcostal transversus abdominis plane. This block will be done bilaterally.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Numerical Rating Scale (NRS) 15 min after entering recovery room
Tidsramme: 15 min after entering recovery room
15 min after entering recovery room

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Fentanyl consumption at recovery room
Tidsramme: Up to 3 hours until discharge from recovery room
Up to 3 hours until discharge from recovery room
Recovery room stay
Tidsramme: Up to 3 hours from entering recovery room to discharge
Up to 3 hours from entering recovery room to discharge
Incidence of postoperative nausea and vomiting (PONV)
Tidsramme: Up to 3 hours during recovery room stay
Up to 3 hours during recovery room stay
NRS at 4h, 24h, and 48 h after surgery
Tidsramme: 4h, 24h, and 48 h after surgery
4h, 24h, and 48 h after surgery

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Soonchunhyang University Hospital

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Sang-Hyun Kim, M.D., Ph.D., Soonchunhyang University Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juli 2012

Primær fullføring (Forventet)

1. desember 2012

Studiet fullført (Forventet)

1. mars 2013

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

7. mai 2012

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

8. mai 2012

Først lagt ut (Anslag)

9. mai 2012

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

9. juli 2012

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

5. juli 2012

Sist bekreftet

1. juli 2012

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • schbcanesthesia

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere