Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Phase 1 Safety Testing of SAR405838

16. mai 2018 oppdatert av: Sanofi

A Phase 1 Study to Assess the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Biological Activity of SAR405838 in Patients With Advanced Cancer

Primary Objectives:

  • To determine safety and the maximum tolerated dose (MTD) of SAR405838 through the characterization of dose-limiting toxicities (DLTs).
  • To assess biological activities in patients with dedifferentiated liposarcoma during MTD cohort expansion.

Secondary Objectives:

  • Pharmacokinetic (PK) profile of SAR405838.
  • Biomarkers in association with SAR405838.
  • Anti-tumor activity in response to SAR405838.
  • Food effect on SAR405838 PK.
  • Compliance with SAR405838 treatment.
  • Cytochrome P450 3A4/5 (CYP3A4/5) activity.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Total duration of study participation for each patient will be one month screening followed by treatment until precluded by toxicity, noncompliance, progression, or death.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

77

Fase

  • Fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Forente stater, 02114
        • Investigational Site Number 840101
      • Boston, Massachusetts, Forente stater, 02115
        • Investigational Site Number 840001
    • New York
      • New York, New York, Forente stater, 10021
        • Investigational Site Number 840002
  • Frankrike
      • Villejuif, Frankrike, 94805
        • Investigational Site Number 250001
  • Nederland
      • Amsterdam, Nederland, 1066 CX
        • Investigational Site Number 528001
      • Rotterdam, Nederland, 3075 EA
        • Investigational Site Number 528003
      • Utrecht, Nederland, 3584 CX
        • Investigational Site Number 528002

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inclusion criteria:

  • Histologically or cytologically confirmed diagnosis of a solid tumor for which no further effective standard treatment is available. Patients with lymphomas may be enrolled.
  • For dose escalation, tumor type that has high biomarker prevalence without molecular confirmation of biomarker status, or any tumor type with molecular confirmation of biomarker status; For MTD cohort expansion, only dedifferentiated liposarcoma will be included.
  • Presence of locally advanced or metastatic disease with at least one measurable lesion.

Exclusion criteria:

  • Age <18 years.
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of >1.
  • Life expectancy <12 weeks.
  • Unstable brain or leptomeningeal disease based on history and physical examination.
  • Inadequate organ functions, positive pregnancy test.
  • Pregnancy or breast-feeding.
  • Any anti-cancer drug therapy within 2 weeks (8 weeks for mitomycin C or nitrosoureas) or 5 half-lives of the drug prior to study treatment, whichever is shorter, prior to study treatment.
  • Unwillingness, if not postmenopausal or surgically sterile, to abstain from sexual intercourse or employ an effective barrier or medical method of contraception during the study drug administration and follow-up periods.
  • Recent (3 months) history of acute pancreatitis.

The above information is not intended to contain all considerations relevant to a patient's potential participation in a clinical trial.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: SAR405838
SAR405838 in escalating doses
Legemiddel: SAR405838
Pharmaceutical form: Capsule Route of administration: Oral

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
SAR405838 Maximum tolerated dose (MTD)
Tidsramme: Cycle 1 (21 days) or 2 Cycles (42 days) dependent on dosing schedule
Cycle 1 (21 days) or 2 Cycles (42 days) dependent on dosing schedule
In MTD cohort, clinical benefit
Tidsramme: Until disease progression
Until disease progression

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Adverse events (eg, number of patients experiencing AEs)
Tidsramme: Baseline to end of study
Baseline to end of study
PK parameters (Cmax, Tmax, AUC)
Tidsramme: Baseline to end of study
Baseline to end of study
Biomarkers
Tidsramme: Baseline to end of study
Baseline to end of study
Clinical response
Tidsramme: Baseline to end of study
Baseline to end of study
Drug administration compliance
Tidsramme: Baseline to end of study
Baseline to end of study

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sanofi

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

13. juli 2012

Primær fullføring (Faktiske)

5. mars 2018

Studiet fullført (Faktiske)

5. mars 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

2. juli 2012

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

5. juli 2012

Først lagt ut (Anslag)

10. juli 2012

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

17. mai 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

16. mai 2018

Sist bekreftet

1. mai 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • TED12318
  • 2012-000733-39
  • U1111-1127-2911 (Annen identifikator: UTN)

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere