Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Patient Understanding of End of Life Care

7. september 2012 oppdatert av: Partners in Internal Medicine

Assessing Patient Understanding and Factors That Govern Advanced Directives and End of Life Discussion

This study aims at assessing factors that affect patient choices for end of life care. 300 patients would be assigned either to a control arm (questionnaire alone) or intervention arm (standardized explanation+ questionnaire). Our intervention is a standardized explanation which explains what code status, advance directive and end of life care mean. Based on patient responses, factors that affect choices of code status would be analyzed. We will also evaluate if a standardized explanation improves patient understanding of end of life issues. This would be determined by generating a composite score of correct responses to a subset of objective questions in the questionnaire

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

300

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Massachusetts
      • Worcester, Massachusetts, Forente stater, 01608
        • Saint Vincent Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Age >18 years
  • Admitted to regular nursing floor

Exclusion Criteria:

  • altered mental status
  • admitted in ICU
  • positive screening for depression
  • terminal illness defined as life expectancy< 100 days
  • inability to consent

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: Control
Questionnaire
Eksperimentell: Intervention
Standardized explanation followed by questionnaire
Annen: Standardized explanation
Standardized explanation provided on code status, advance directives and end of life care

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Composite score of correct responses
Tidsramme: Patients interviewed within 48 hours of admission, questionnaire adminsitered at the time of interview
Patients in both arms were administered a questionnaire, that assessed demographics, subjective questions as well as a set of objective questions designed to assess patient understanding of code status. The responses to the objective questions were scored and the composite score of correct responses was used as a marker of patient understanding. Patients in the control arm were administered the questionnaire alone. Patients in the intervention arm first received our standard explanation, and were then administered the questionnaire
Patients interviewed within 48 hours of admission, questionnaire adminsitered at the time of interview

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Compare differences in demographic, medical, social and associated factors on patient choice of code status
Tidsramme: Patients interviewed within 48 hours of admission, questionnaire adminsitered at the time of interview
Patients interviewed within 48 hours of admission, questionnaire adminsitered at the time of interview

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Partners in Internal Medicine

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: George Abraham, MD, Saint Vincent Hospital
  • Hovedetterforsker: Kriti Mittal, MD, Saint Vincent Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mars 2009

Primær fullføring (Faktiske)

1. juni 2010

Studiet fullført (Faktiske)

1. juni 2010

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

25. juli 2012

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

7. september 2012

Først lagt ut (Anslag)

11. september 2012

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

11. september 2012

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

7. september 2012

Sist bekreftet

1. september 2012

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • SVH 1195

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Standardized explanation

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Ireland

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere