Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Patient Understanding of End of Life Care

7. september 2012 opdateret af: Partners in Internal Medicine

Assessing Patient Understanding and Factors That Govern Advanced Directives and End of Life Discussion

This study aims at assessing factors that affect patient choices for end of life care. 300 patients would be assigned either to a control arm (questionnaire alone) or intervention arm (standardized explanation+ questionnaire). Our intervention is a standardized explanation which explains what code status, advance directive and end of life care mean. Based on patient responses, factors that affect choices of code status would be analyzed. We will also evaluate if a standardized explanation improves patient understanding of end of life issues. This would be determined by generating a composite score of correct responses to a subset of objective questions in the questionnaire

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

300

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Massachusetts
      • Worcester, Massachusetts, Forenede Stater, 01608
        • Saint Vincent Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Age >18 years
  • Admitted to regular nursing floor

Exclusion Criteria:

  • altered mental status
  • admitted in ICU
  • positive screening for depression
  • terminal illness defined as life expectancy< 100 days
  • inability to consent

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Control
Questionnaire
Eksperimentel: Intervention
Standardized explanation followed by questionnaire
Andet: Standardized explanation
Standardized explanation provided on code status, advance directives and end of life care

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Composite score of correct responses
Tidsramme: Patients interviewed within 48 hours of admission, questionnaire adminsitered at the time of interview
Patients in both arms were administered a questionnaire, that assessed demographics, subjective questions as well as a set of objective questions designed to assess patient understanding of code status. The responses to the objective questions were scored and the composite score of correct responses was used as a marker of patient understanding. Patients in the control arm were administered the questionnaire alone. Patients in the intervention arm first received our standard explanation, and were then administered the questionnaire
Patients interviewed within 48 hours of admission, questionnaire adminsitered at the time of interview

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Compare differences in demographic, medical, social and associated factors on patient choice of code status
Tidsramme: Patients interviewed within 48 hours of admission, questionnaire adminsitered at the time of interview
Patients interviewed within 48 hours of admission, questionnaire adminsitered at the time of interview

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Partners in Internal Medicine

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: George Abraham, MD, Saint Vincent Hospital
  • Ledende efterforsker: Kriti Mittal, MD, Saint Vincent Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. marts 2009

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juni 2010

Studieafslutning (Faktiske)

1. juni 2010

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. juli 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. september 2012

Først opslået (Skøn)

11. september 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

11. september 2012

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. september 2012

Sidst verificeret

1. september 2012

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • SVH 1195

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Standardized explanation

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Algeria

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner