Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Esophageal manometri og impedansstudie hos overvektige pasienter før og under anestesi

4. november 2014 oppdatert av: Alex de Leon, Örebro University, Sweden

Evaluering av øsofagustrykk og refluks hos overvektige pasienter før og under anestesi ved bruk av høyoppløselig faststoffmanometri

Hensikten med denne studien er å evaluere effekten av anestesi på esophageal kroppen hos overvektige pasienter før og under anestesi.

Studieoversikt

Status

Tilbaketrukket

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Fedme er et økende helseproblem i vestlige land og er forbundet med økt risiko under anestesi.

Ved å bruke høyoppløselig solid-state manometri tar etterforskerne sikte på å studere esophageal trykk og måle forekomsten av oppstøt av mageinnhold under anestesi-induksjon hos overvektige pasienter. Etterforskerne tar sikte på å inkludere 16 overvektige pasienter, med BMI > 35, som gjennomgår laparoskopisk gastrisk bypass.

Studietype

Observasjonsmessig

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Örebro, Sverige, 70162
        • Department of Anesthesiology and Intensive care, University Hospital of Örebro

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 60 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Overvektige pasienter

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Mannlige og kvinnelige pasienter
  • i alderen 18-60 år
  • BMI>35
  • ASA-klassifisering I-III

Ekskluderingskriterier:

  • Bruk av legemidler som forstyrrer esophageal motilitet
  • Gastroøsofageal reflukssykdom

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Overvektige pasienter

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Esofagustrykk etter laparoskopisk gastrisk bypass
Tidsramme: 2 år etter operasjonen
2 år etter operasjonen

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. oktober 2012

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

8. oktober 2012

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

10. oktober 2012

Først lagt ut (Anslag)

11. oktober 2012

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

5. november 2014

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

4. november 2014

Sist bekreftet

1. november 2014

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • Linde-Imped

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

3
Abonnere