Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Estudio de manometría e impedancia esofágica en pacientes obesos antes y durante la anestesia

4 de noviembre de 2014 actualizado por: Alex de Leon, Örebro University, Sweden

Evaluación de las presiones esofágicas y el reflujo en pacientes obesos antes y durante la anestesia mediante manometría de estado sólido de alta resolución

El propósito de este estudio es evaluar los efectos de la anestesia sobre el cuerpo esofágico en pacientes obesos antes y durante la anestesia.

Descripción general del estudio

Estado

Retirado

Condiciones

Descripción detallada

La obesidad es un problema de salud cada vez mayor en los países occidentales y se asocia con mayores riesgos durante la anestesia.

Utilizando manometría de estado sólido de alta resolución, los investigadores pretenden estudiar las presiones esofágicas y medir la incidencia de regurgitación del contenido gástrico durante la inducción de la anestesia en pacientes obesos. El objetivo de los investigadores es incluir a 16 pacientes obesos, con un IMC > 35, sometidos a un bypass gástrico laparoscópico.

Tipo de estudio

De observación

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Örebro, Suecia, 70162
        • Department of Anesthesiology and Intensive care, University Hospital of Örebro

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 60 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Pacientes obesos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes masculinos y femeninos
  • de 18 a 60 años
  • IMC>35
  • Clasificación ASA I-III

Criterio de exclusión:

  • Uso de fármacos que interfieren con la motilidad esofágica
  • Enfermedad por reflujo gastroesofágico

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Pacientes obesos

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Presiones esofágicas tras by-pass gástrico laparoscópico
Periodo de tiempo: 2 años después de la cirugía
2 años después de la cirugía

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de octubre de 2012

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

8 de octubre de 2012

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de octubre de 2012

Publicado por primera vez (Estimar)

11 de octubre de 2012

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

5 de noviembre de 2014

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de noviembre de 2014

Última verificación

1 de noviembre de 2014

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • Linde-Imped

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

3
Suscribir