- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01703897
Estudio de manometría e impedancia esofágica en pacientes obesos antes y durante la anestesia
Evaluación de las presiones esofágicas y el reflujo en pacientes obesos antes y durante la anestesia mediante manometría de estado sólido de alta resolución
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La obesidad es un problema de salud cada vez mayor en los países occidentales y se asocia con mayores riesgos durante la anestesia.
Utilizando manometría de estado sólido de alta resolución, los investigadores pretenden estudiar las presiones esofágicas y medir la incidencia de regurgitación del contenido gástrico durante la inducción de la anestesia en pacientes obesos. El objetivo de los investigadores es incluir a 16 pacientes obesos, con un IMC > 35, sometidos a un bypass gástrico laparoscópico.
Tipo de estudio
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Örebro, Suecia, 70162
- Department of Anesthesiology and Intensive care, University Hospital of Örebro
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes masculinos y femeninos
- de 18 a 60 años
- IMC>35
- Clasificación ASA I-III
Criterio de exclusión:
- Uso de fármacos que interfieren con la motilidad esofágica
- Enfermedad por reflujo gastroesofágico
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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Pacientes obesos
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Presiones esofágicas tras by-pass gástrico laparoscópico
Periodo de tiempo: 2 años después de la cirugía
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2 años después de la cirugía
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Colaboradores e Investigadores
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