Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Пищеводная манометрия и исследование импеданса у пациентов с ожирением до и во время анестезии

4 ноября 2014 г. обновлено: Alex de Leon, Örebro University, Sweden

Оценка пищеводного давления и рефлюкса у пациентов с ожирением до и во время анестезии с использованием твердотельной манометрии высокого разрешения

Целью данного исследования является оценка влияния анестезии на тело пищевода у пациентов с ожирением до и во время анестезии.

Обзор исследования

Статус

Отозван

Условия

Подробное описание

Ожирение является растущей проблемой для здоровья в западных странах и связано с повышенным риском во время анестезии.

Используя твердотельную манометрию высокого разрешения, исследователи стремятся изучить давление в пищеводе и измерить частоту регургитации желудочного содержимого во время индукции анестезии у пациентов с ожирением. Исследователи планируют включить в исследование 16 пациентов с ожирением и ИМТ > 35, перенесших лапароскопическое шунтирование желудка.

Тип исследования

Наблюдательный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Örebro, Швеция, 70162
        • Department of Anesthesiology and Intensive care, University Hospital of Örebro

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 60 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Тучные пациенты

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты мужского и женского пола
  • в возрасте 18-60 лет
  • ИМТ>35
  • Классификация ASA I-III

Критерий исключения:

  • Применение препаратов, нарушающих моторику пищевода.
  • Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Тучные пациенты

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Давление в пищеводе после лапароскопического шунтирования желудка
Временное ограничение: 2 года после операции
2 года после операции

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 октября 2012 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 октября 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 октября 2012 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

11 октября 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

5 ноября 2014 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 ноября 2014 г.

Последняя проверка

1 ноября 2014 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • Linde-Imped

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться