Kirurgi for intravenøs leiomyomatose (SIVL)
15. oktober 2012 oppdatert av: Li Yang
Kirurgisk behandling av intravenøs leiomyomatose med intrakardial forlengelse: Vår erfaring og resultater
Intravenøs leiomyomatose (IVL) med intrakardial forlengelse er en sjelden godartet glattmuskelsvulst.
Ved gjennomgang av litteratur er intrakardial utvidelse av IVL rapportert i minst 70 tilfeller.
De fleste er individuelle saksrapporter.
Kirurgisk erfaring er ikke mye.
Ulik oppfatning av kirurgiske strategier forblir imidlertid kontroversielle.
Formålet med denne rapporten er å beskrive vår erfaring med kirurgisk behandling for IVL med intrakardial forlengelse.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Detaljert beskrivelse
Alle pasientene gjennomgikk kirurgisk behandling.
Kliniske data ble hentet fra medisinske rapporter.
Oppfølgingen ble gjort via e-post og telefon.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
6
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Beijing, Kina
- Institute of Cardiovascular Disease
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 80 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Hunn
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Fra mars 1997 til juni 2011 ble 6 kvinnelige pasienter innlagt på vårt sykehus med intravenøs leiomyomatose med intrakardial forlengelse.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alder over 18 år.
- Tumormarkører var alle innenfor normale grenser.
- Pasientene gjennomgikk kirurgisk behandling.
- Pasientene ble fulgt opp i mer enn 12 måneder.
Ekskluderingskriterier:
- Tumormarkører var alle innenfor unormale grenser
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Genetal Hospital Beijing Military Region, First class, Institute of Cardiovascular Disease
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. mars 1997
Primær fullføring (FAKTISKE)
1. april 2012
Studiet fullført (FAKTISKE)
1. oktober 2012
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
14. oktober 2012
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
15. oktober 2012
Først lagt ut (ANSLAG)
16. oktober 2012
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)
16. oktober 2012
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
15. oktober 2012
Sist bekreftet
1. oktober 2012
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- GHBeijing-20121012
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .