Chirurgie für intravenöse Leiomyomatose (SIVL)
15. Oktober 2012 aktualisiert von: Li Yang
Chirurgisches Management der intravenösen Leiomyomatose mit intrakardialer Ausdehnung: Unsere Erfahrungen und Ergebnisse
Die intravenöse Leiomyomatose (IVL) mit intrakardialer Ausdehnung ist ein seltener gutartiger Tumor der glatten Muskulatur.
Bei Durchsicht der Literatur wurde in mindestens 70 Fällen über eine intrakardiale Ausdehnung der IVL berichtet.
Die meisten sind Einzelfallberichte.
Chirurgische Erfahrung ist nicht viel.
Unterschiedliche Meinungen zu chirurgischen Strategien bleiben jedoch umstritten.
Der Zweck dieses Berichts ist es, unsere Erfahrungen mit dem chirurgischen Management der IVL mit intrakardialer Verlängerung zu beschreiben.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Alle Patienten unterzogen sich einer chirurgischen Behandlung.
Klinische Daten wurden aus medizinischen Berichten erhalten.
Die Nachbereitung erfolgte per E-Mail und Telefon.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
6
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Beijing, China
- Institute of Cardiovascular Disease
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 80 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Weiblich
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Von März 1997 bis Juni 2011 wurden 6 Patientinnen mit intravenöser Leiomyomatose mit intrakardialer Ausdehnung in unserer Klinik aufgenommen.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter über 18 Jahre.
- Die Tumormarker lagen alle innerhalb normaler Grenzen.
- Die Patienten unterzogen sich einer chirurgischen Behandlung.
- Die Patienten wurden länger als 12 Monate nachbeobachtet.
Ausschlusskriterien:
-Tumormarker waren alle innerhalb abnormaler Grenzen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Genetal Hospital Beijing Military Region, First class, Institute of Cardiovascular Disease
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. März 1997
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
1. April 2012
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
1. Oktober 2012
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
14. Oktober 2012
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
15. Oktober 2012
Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)
16. Oktober 2012
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)
16. Oktober 2012
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
15. Oktober 2012
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2012
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- GHBeijing-20121012
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .