Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Spill av videospill på matinntak ved lunsj hos barn

19. juli 2018 oppdatert av: Nick Bellissimo, Ryerson University

Effekten av stillesittende videospill før et blandet måltid på subjektiv appetitt og metthetssignaler fra en glukoseforbelastning hos normalvektige og overvektige/fedme gutter

Formålet med dette eksperimentet er å undersøke effekten av å spille videospill i 30 minutter på matinntak og subjektiv appetitt. Etterforskerne antar at spilling av videospill vil påvirke matinntaket hos barn. Matinntak vil bli målt 30 minutter etter en drikk med glukose (50 g glukose i 250 ml vann) eller søtet ikke-kaloriholdig (150 mg Sucralose® i 250 ml vann) med eller uten videospill. Subjektiv appetitt vil bli målt til 0, 20, 35 og 65 minutter.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

41

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Canada
    • Nova Scotia
      • Halifax, Nova Scotia, Canada
        • Department of Applied Human Nutrition
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada
        • School of Nutrition, Ryerson University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

9 år til 14 år (BARN)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • friske gutter uten følelsesmessige, atferdsmessige eller læringsproblemer

Ekskluderingskriterier:

  • jenter

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: FOREBYGGING
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: CROSSOVER
  • Masking: ENKELT

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: Glukose drikke
Kosttilskudd: Glukose Drikke
EKSPERIMENTELL: Kontroller drikke og spilling av videospill
Atferdsmessig: Spilling av videospill
EKSPERIMENTELL: Drikk med glukose og videospill
Atferdsmessig: Spilling av videospill
EKSPERIMENTELL: Kontroller drikke
Kosttilskudd: Kontrolldrikke

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Matinntak (kcal)
Tidsramme: 30 min etter behandlingen
30 min etter behandlingen

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Subjektiv appetitt (mm)
Tidsramme: 0-65 min
Subjektiv appetitt (i mm) bestemt ved visuell analog skala vil bli bestemt ved 0, 20, 35 og 65 minutter.
0-65 min

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Ryerson University

Samarbeidspartnere

Danone Institute International
Mount Saint Vincent University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. juli 2011

Primær fullføring (FAKTISKE)

1. juni 2014

Studiet fullført (FAKTISKE)

1. juni 2014

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

12. desember 2012

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. desember 2012

Først lagt ut (ANSLAG)

17. desember 2012

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

23. juli 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

19. juli 2018

Sist bekreftet

1. juli 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • REB 2012-120-001

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere