Videospiel zur Nahrungsaufnahme zur Mittagszeit bei Kindern
19. Juli 2018 aktualisiert von: Nick Bellissimo, Ryerson University
Die Auswirkung sitzender Videospiele vor einer gemischten Mahlzeit auf subjektive Appetit- und Sättigungssignale aufgrund einer Glukosevorbelastung bei normalgewichtigen und übergewichtigen/fettleibigen Jungen
Der Zweck dieses Experiments besteht darin, die Auswirkung von 30-minütigem Videospielen auf die Nahrungsaufnahme und den subjektiven Appetit zu untersuchen.
Die Forscher gehen davon aus, dass das Spielen von Videospielen die Nahrungsaufnahme bei Kindern beeinflusst.
Die Nahrungsaufnahme wird 30 Minuten nach einem Glukosegetränk (50 g Glukose in 250 ml Wasser) oder einem gesüßten kalorienfreien Getränk (150 mg Sucralose® in 250 ml Wasser) mit oder ohne Videospiel gemessen.
Der subjektive Appetit wird nach 0, 20, 35 und 65 Minuten gemessen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
41
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Nova Scotia
-
Halifax, Nova Scotia, Kanada
- Department of Applied Human Nutrition
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Kanada
- School of Nutrition, Ryerson University
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
9 Jahre bis 14 Jahre (KIND)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Männlich
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- gesunde Jungen ohne emotionale, Verhaltens- oder Lernprobleme
Ausschlusskriterien:
- Mädchen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: VERHÜTUNG
- Zuteilung: ZUFÄLLIG
- Interventionsmodell: ÜBERQUERUNG
- Maskierung: EINZEL
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
EXPERIMENTAL: Glukosegetränk
|
|
|
EXPERIMENTAL: Kontrollieren Sie das Spielen von Getränken und Videospielen
|
|
|
EXPERIMENTAL: Glukosegetränk und Videospiele spielen
|
|
|
EXPERIMENTAL: Kontrollgetränk
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Nahrungsaufnahme (kcal)
Zeitfenster: 30 Minuten nach der Behandlung
|
30 Minuten nach der Behandlung
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Subjektiver Appetit (mm)
Zeitfenster: 0-65 Min
|
Der subjektive Appetit (in mm), bestimmt durch eine visuelle Analogskala, wird nach 0, 20, 35 und 65 Minuten bestimmt.
|
0-65 Min
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
1. Juli 2011
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
1. Juni 2014
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
1. Juni 2014
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
12. Dezember 2012
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
12. Dezember 2012
Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)
17. Dezember 2012
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
23. Juli 2018
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
19. Juli 2018
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2018
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- REB 2012-120-001
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .