- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01750151
Jeu vidéo jouant sur l'apport alimentaire à l'heure du déjeuner chez les enfants
19 juillet 2018 mis à jour par: Nick Bellissimo, Ryerson University
L'effet du jeu vidéo sédentaire avant un repas mixte sur les signaux subjectifs d'appétit et de satiété d'une précharge de glucose chez les garçons de poids normal et en surpoids/obèses
Le but de cette expérience est d'étudier l'effet du jeu vidéo pendant 30 minutes sur la prise alimentaire et l'appétit subjectif.
Les enquêteurs émettent l'hypothèse que le jeu vidéo affectera l'apport alimentaire chez les enfants.
La prise alimentaire sera mesurée à 30 minutes après une boisson glucosée (50 g de glucose dans 250 ml d'eau) ou sucrée non calorique (150 mg de Sucralose® dans 250 ml d'eau) avec ou sans jeu vidéo.
L'appétit subjectif sera mesuré à 0, 20, 35 et 65 minutes.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
41
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Nova Scotia
-
Halifax, Nova Scotia, Canada
- Department of Applied Human Nutrition
-
-
Ontario
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Toronto, Ontario, Canada
- School of Nutrition, Ryerson University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
9 ans à 14 ans (ENFANT)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Homme
La description
Critère d'intégration:
- garçons en bonne santé sans problèmes émotionnels, comportementaux ou d'apprentissage
Critère d'exclusion:
- filles
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: LA PRÉVENTION
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: CROSSOVER
- Masquage: SEUL
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
EXPÉRIMENTAL: Boisson glucosée
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EXPÉRIMENTAL: Contrôlez les boissons et les jeux vidéo
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EXPÉRIMENTAL: Boisson au glucose et jeu vidéo
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EXPÉRIMENTAL: Boisson de contrôle
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
---|---|
Apport alimentaire (kcal)
Délai: à 30 min après le traitement
|
à 30 min après le traitement
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Appétit subjectif (mm)
Délai: 0-65 minutes
|
L'appétit subjectif (en mm) déterminé par échelle visuelle analogique sera déterminé à 0, 20, 35 et 65 minutes.
|
0-65 minutes
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
1 juillet 2011
Achèvement primaire (RÉEL)
1 juin 2014
Achèvement de l'étude (RÉEL)
1 juin 2014
Dates d'inscription aux études
Première soumission
12 décembre 2012
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
12 décembre 2012
Première publication (ESTIMATION)
17 décembre 2012
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
23 juillet 2018
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
19 juillet 2018
Dernière vérification
1 juillet 2018
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- REB 2012-120-001
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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