Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Spelar videospel vid lunchmatintag hos barn

19 juli 2018 uppdaterad av: Nick Bellissimo, Ryerson University

Effekten av stillasittande videospel före en blandad måltid på subjektiva aptit- och mättnadssignaler från en glukosförladdning hos normalviktiga och överviktiga/fetma pojkar

Syftet med detta experiment är att undersöka effekten av att spela videospel i 30 minuter på matintag och subjektiv aptit. Utredarna antar att videospel kommer att påverka födointaget hos barn. Matintag kommer att mätas 30 minuter efter en glukosdryck (50 g glukos i 250 ml vatten) eller sötad icke-kalorihaltig (150 mg Sucralose® i 250 ml vatten) dryck med eller utan videospel. Subjektiv aptit kommer att mätas vid 0, 20, 35 och 65 minuter.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

41

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Nova Scotia
      • Halifax, Nova Scotia, Kanada
        • Department of Applied Human Nutrition
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada
        • School of Nutrition, Ryerson University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

9 år till 14 år (BARN)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Manlig

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • friska pojkar utan känslomässiga, beteendemässiga eller inlärningsproblem

Exklusions kriterier:

  • flickor

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: FÖREBYGGANDE
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: CROSSOVER
  • Maskning: ENDA

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: Glukos dryck
EXPERIMENTELL: Styr dryck och spelande av videospel
EXPERIMENTELL: Glukosdryck och videospel
EXPERIMENTELL: Kontrollera dryck

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Matintag (kcal)
Tidsram: 30 min efter behandlingen
30 min efter behandlingen

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Subjektiv aptit (mm)
Tidsram: 0-65 min
Subjektiv aptit (i mm) bestäms av visuell analog skala kommer att bestämmas vid 0, 20, 35 och 65 minuter.
0-65 min

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

1 juli 2011

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 juni 2014

Avslutad studie (FAKTISK)

1 juni 2014

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 december 2012

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 december 2012

Första postat (UPPSKATTA)

17 december 2012

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

23 juli 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

19 juli 2018

Senast verifierad

1 juli 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • REB 2012-120-001

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Exogen fetma

Kliniska prövningar på Glukos dryck

3
Prenumerera