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Videogioco che gioca sull'assunzione di cibo all'ora di pranzo nei bambini

19 luglio 2018 aggiornato da: Nick Bellissimo, Ryerson University

L'effetto del videogioco sedentario prima di un pasto misto sui segnali soggettivi di appetito e sazietà da un precarico di glucosio nei ragazzi normopeso e in sovrappeso/obesi

Lo scopo di questo esperimento è indagare l'effetto del videogioco giocato per 30 minuti sull'assunzione di cibo e sull'appetito soggettivo. Gli investigatori ipotizzano che giocare ai videogiochi influenzerà l'assunzione di cibo nei bambini. L'assunzione di cibo sarà misurata a 30 minuti dopo una bevanda a base di glucosio (50 g di glucosio in 250 ml di acqua) o non calorica zuccherata (150 mg di sucralosio® in 250 ml di acqua) con o senza la riproduzione di videogiochi. L'appetito soggettivo sarà misurato a 0, 20, 35 e 65 minuti.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

41

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Nova Scotia
      • Halifax, Nova Scotia, Canada
        • Department of Applied Human Nutrition
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada
        • School of Nutrition, Ryerson University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 9 anni a 14 anni (BAMBINO)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • ragazzi sani senza problemi emotivi, comportamentali o di apprendimento

Criteri di esclusione:

  • ragazze

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: PREVENZIONE
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: INCROCIO
  • Mascheramento: SEPARARE

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: Bevanda al glucosio
SPERIMENTALE: Controlla la riproduzione di bevande e videogiochi
SPERIMENTALE: Bevanda a base di glucosio e riproduzione di videogiochi
SPERIMENTALE: Controllare la bevanda

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Assunzione di cibo (kcal)
Lasso di tempo: a 30 minuti dopo il trattamento
a 30 minuti dopo il trattamento

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Appetito soggettivo (mm)
Lasso di tempo: 0-65 min
L'appetito soggettivo (in mm) determinato dalla scala analogica visiva sarà determinato a 0, 20, 35 e 65 minuti.
0-65 min

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

1 luglio 2011

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 giugno 2014

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 giugno 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 dicembre 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 dicembre 2012

Primo Inserito (STIMA)

17 dicembre 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

23 luglio 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 luglio 2018

Ultimo verificato

1 luglio 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • REB 2012-120-001

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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