Helserelatert livskvalitetsvurdering hos egyptiske mottakere etter levertransplantasjon av levende donor
12. oktober 2014 oppdatert av: Iman Fawzy Montasser, Ain Shams University
Helserelatert livskvalitetsvurdering hos egyptiske mottakere etter levertransplantasjon av levende donor
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Detaljert beskrivelse
Denne studien tar sikte på å evaluere:-
- Livskvalitet etter LDLT Hos egyptiske pasienter som bruker kortform 36 (SF - 36) skår.
- Innvirkning av medisinske og psykiatriske komplikasjoner etter transplantasjon på livskvalitet
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
35
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Cairo, Egypt
- Ain Shams Center For Organ Transplantation (ASCOT),Ain Shams university
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 60 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
pasienter som vil gjennomgå LDLT i Ain Shams Center for Organ Transplantation (ASCOT) i løpet av de neste 6 månedene.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Voksne egyptiske pasienter
- 18-60 år gammel
- Pasienter transplantert for HCV-relatert sykdom og/eller HCC
- Informert samtykke
Ekskluderingskriterier:
- Andre etiologier for leversykdom i sluttstadiet (som HBV og kolestatisk leversykdom og autoimmun hepatitt).
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
Mottakere av levertransplantasjon fra levende givere
Pasienter som skal gjennomgå levertransplantasjon med levende donorer (LDLT) i Ain Shams Center for Organ Transplantation (ASCOT).
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Livskvalitet etter LDLT Hos egyptiske pasienter som bruker kortform 36 (SF - 36) skår.
Tidsramme: 6 måneder
|
6 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Innvirkning av medisinske og psykiatriske komplikasjoner etter transplantasjon på livskvalitet
Tidsramme: 6 måneder
|
6 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. januar 2013
Primær fullføring (Faktiske)
1. oktober 2014
Studiet fullført (Faktiske)
1. oktober 2014
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
2. februar 2013
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
5. februar 2013
Først lagt ut (Anslag)
6. februar 2013
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
15. oktober 2014
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
12. oktober 2014
Sist bekreftet
1. oktober 2014
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- PostTransplant Quality of life
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .