- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01784497
Avaliação da qualidade de vida relacionada à saúde em receptores egípcios após transplante de fígado de doador vivo
12 de outubro de 2014 atualizado por: Iman Fawzy Montasser, Ain Shams University
Avaliação da qualidade de vida relacionada à saúde em receptores egípcios após transplante de fígado de doador vivo
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
Este estudo visa avaliar: -
- Qualidade de vida após LDLT Em pacientes egípcios usando a forma curta 36 (SF - 36) pontuação.
- Impacto das complicações médicas e psiquiátricas pós-transplante na qualidade de vida
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
35
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Cairo, Egito
- Ain Shams Center For Organ Transplantation (ASCOT),Ain Shams university
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 60 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
pacientes que serão submetidos a LDLT no Ain Shams Center For Organ Transplantation (ASCOT) nos próximos 6 meses.
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes egípcios adultos
- 18-60 anos
- Pacientes transplantados por doença relacionada ao HCV e/ou CHC
- Consentimento informado
Critério de exclusão:
- Outras etiologias para doença hepática em estágio terminal (como HBV e doença hepática colestática e hepatite autoimune).
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
|
Receptores de Transplante de Fígado de Doador Vivo
Pacientes que serão submetidos a Transplante de Fígado de Doador Vivo (LDLT) no Centro de Transplante de Órgãos de Ain Shams (ASCOT).
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Qualidade de vida após LDLT Em pacientes egípcios usando a forma curta 36 (SF - 36) pontuação.
Prazo: 6 meses
|
6 meses
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Impacto das complicações médicas e psiquiátricas pós-transplante na qualidade de vida
Prazo: 6 meses
|
6 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de janeiro de 2013
Conclusão Primária (Real)
1 de outubro de 2014
Conclusão do estudo (Real)
1 de outubro de 2014
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
2 de fevereiro de 2013
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
5 de fevereiro de 2013
Primeira postagem (Estimativa)
6 de fevereiro de 2013
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
15 de outubro de 2014
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
12 de outubro de 2014
Última verificação
1 de outubro de 2014
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- PostTransplant Quality of life
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