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Avaliação da qualidade de vida relacionada à saúde em receptores egípcios após transplante de fígado de doador vivo

12 de outubro de 2014 atualizado por: Iman Fawzy Montasser, Ain Shams University
Avaliação da qualidade de vida relacionada à saúde em receptores egípcios após transplante de fígado de doador vivo

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

Este estudo visa avaliar: -

  1. Qualidade de vida após LDLT Em pacientes egípcios usando a forma curta 36 (SF - 36) pontuação.
  2. Impacto das complicações médicas e psiquiátricas pós-transplante na qualidade de vida

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

35

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Cairo, Egito
        • Ain Shams Center For Organ Transplantation (ASCOT),Ain Shams university

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 60 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

pacientes que serão submetidos a LDLT no Ain Shams Center For Organ Transplantation (ASCOT) nos próximos 6 meses.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes egípcios adultos
  • 18-60 anos
  • Pacientes transplantados por doença relacionada ao HCV e/ou CHC
  • Consentimento informado

Critério de exclusão:

  • Outras etiologias para doença hepática em estágio terminal (como HBV e doença hepática colestática e hepatite autoimune).

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Receptores de Transplante de Fígado de Doador Vivo
Pacientes que serão submetidos a Transplante de Fígado de Doador Vivo (LDLT) no Centro de Transplante de Órgãos de Ain Shams (ASCOT).

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Qualidade de vida após LDLT Em pacientes egípcios usando a forma curta 36 (SF - 36) pontuação.
Prazo: 6 meses
6 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Impacto das complicações médicas e psiquiátricas pós-transplante na qualidade de vida
Prazo: 6 meses
6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2013

Conclusão Primária (Real)

1 de outubro de 2014

Conclusão do estudo (Real)

1 de outubro de 2014

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de fevereiro de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de fevereiro de 2013

Primeira postagem (Estimativa)

6 de fevereiro de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

15 de outubro de 2014

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

12 de outubro de 2014

Última verificação

1 de outubro de 2014

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • PostTransplant Quality of life

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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