- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01784497
Hälsorelaterad livskvalitetsbedömning hos egyptiska mottagare efter levertransplantation av levande donator
12 oktober 2014 uppdaterad av: Iman Fawzy Montasser, Ain Shams University
Hälsorelaterad livskvalitetsbedömning hos egyptiska mottagare efter levertransplantation av levande donator
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Denna studie syftar till att utvärdera:-
- Livskvalitet efter LDLT Hos egyptiska patienter som använder kortformen 36 (SF - 36) poäng.
- Inverkan av medicinska och psykiatriska komplikationer efter transplantation på livskvalitet
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
35
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Cairo, Egypten
- Ain Shams Center For Organ Transplantation (ASCOT),Ain Shams university
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 60 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
patienter som kommer att genomgå LDLT i Ain Shams Center for Organ Transplantation (ASCOT) under de kommande 6 månaderna.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Vuxna egyptiska patienter
- 18-60 år gammal
- Patienter transplanterade för HCV-relaterad sjukdom och/eller HCC
- Informerat samtycke
Exklusions kriterier:
- Andra etiologier för leversjukdom i slutstadiet (såsom HBV och kolestatisk leversjukdom och autoimmun hepatit).
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Mottagare av levertransplantation av levande donator
Patienter som kommer att genomgå levertransplantation av levande donatorer (LDLT) i Ain Shams Center for Organ Transplantation (ASCOT).
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Livskvalitet efter LDLT Hos egyptiska patienter som använder kortformen 36 (SF - 36) poäng.
Tidsram: 6 månader
|
6 månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Inverkan av medicinska och psykiatriska komplikationer efter transplantation på livskvalitet
Tidsram: 6 månader
|
6 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 januari 2013
Primärt slutförande (Faktisk)
1 oktober 2014
Avslutad studie (Faktisk)
1 oktober 2014
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
2 februari 2013
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
5 februari 2013
Första postat (Uppskatta)
6 februari 2013
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
15 oktober 2014
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
12 oktober 2014
Senast verifierad
1 oktober 2014
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- PostTransplant Quality of life
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .