Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Valutazione della qualità della vita correlata alla salute nei destinatari egiziani dopo il trapianto di fegato da donatore vivente

12 ottobre 2014 aggiornato da: Iman Fawzy Montasser, Ain Shams University
Valutazione della qualità della vita correlata alla salute nei destinatari egiziani dopo il trapianto di fegato da donatore vivente

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Questo studio mira a valutare: -

  1. Qualità della vita dopo LDLT Nei pazienti egiziani che utilizzano il punteggio della forma abbreviata 36 (SF - 36).
  2. Impatto delle complicanze mediche e psichiatriche post-trapianto sulla qualità della vita

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

35

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Egitto
      • Cairo, Egitto
        • Ain Shams Center For Organ Transplantation (ASCOT),Ain Shams university

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 60 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

pazienti che saranno sottoposti a LDLT In Ain Shams Center For Organ Transplantation (ASCOT) nei prossimi 6 mesi.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti egiziani adulti
  • 18-60 anni
  • Pazienti trapiantati per malattia HCV correlata e/o HCC
  • Consenso informato

Criteri di esclusione:

  • Altre eziologie per la malattia epatica allo stadio terminale (come HBV e malattia epatica colestatica ed epatite autoimmune).

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Destinatari del trapianto di fegato da donatore vivente
Pazienti che saranno sottoposti a trapianto di fegato da donatore vivente (LDLT) presso il Centro per il trapianto di organi di Ain Shams (ASCOT).

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Qualità della vita dopo LDLT Nei pazienti egiziani che utilizzano il punteggio della forma abbreviata 36 (SF - 36).
Lasso di tempo: 6 mesi
6 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Impatto delle complicanze mediche e psichiatriche post-trapianto sulla qualità della vita
Lasso di tempo: 6 mesi
6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Ain Shams University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2013

Completamento primario (Effettivo)

1 ottobre 2014

Completamento dello studio (Effettivo)

1 ottobre 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 febbraio 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 febbraio 2013

Primo Inserito (Stima)

6 febbraio 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

15 ottobre 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 ottobre 2014

Ultimo verificato

1 ottobre 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • PostTransplant Quality of life

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Qualità della vita correlata alla salute

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Uzbekistan

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi