- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01784497
Gezondheidsgerelateerde levenskwaliteitsbeoordeling bij Egyptische ontvangers na levertransplantatie met een levende donor
12 oktober 2014 bijgewerkt door: Iman Fawzy Montasser, Ain Shams University
Gezondheidsgerelateerde levenskwaliteitsbeoordeling bij Egyptische ontvangers na levertransplantatie met een levende donor
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Gedetailleerde beschrijving
Deze studie is bedoeld om te evalueren: -
- Kwaliteit van leven na LDLT Bij Egyptische patiënten die short form 36 (SF - 36) gebruiken.
- Impact van medische en psychiatrische complicaties na transplantatie op de kwaliteit van leven
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
35
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Cairo, Egypte
- Ain Shams Center For Organ Transplantation (ASCOT),Ain Shams university
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 60 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
patiënten die in de komende 6 maanden LDLT zullen ondergaan in Ain Shams Center For Organ Transplantation (ASCOT).
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Volwassen Egyptische patiënten
- 18-60 jaar oud
- Patiënten getransplanteerd voor HCV-gerelateerde ziekte en/of HCC
- Geïnformeerde toestemming
Uitsluitingscriteria:
- Andere etiologieën voor leverziekte in het eindstadium (zoals HBV en cholestatische leverziekte en auto-immuunhepatitis).
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Ontvangers van levertransplantatie met levende donor
Patiënten die een levende donorlevertransplantatie (LDLT) zullen ondergaan in het Ain Shams-centrum voor orgaantransplantatie (ASCOT).
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Kwaliteit van leven na LDLT Bij Egyptische patiënten die short form 36 (SF - 36) gebruiken.
Tijdsspanne: 6 maanden
|
6 maanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Impact van medische en psychiatrische complicaties na transplantatie op de kwaliteit van leven
Tijdsspanne: 6 maanden
|
6 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 januari 2013
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 oktober 2014
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 oktober 2014
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
2 februari 2013
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
5 februari 2013
Eerst geplaatst (Schatting)
6 februari 2013
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
15 oktober 2014
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
12 oktober 2014
Laatst geverifieerd
1 oktober 2014
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- PostTransplant Quality of life
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .