Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Gezondheidsgerelateerde levenskwaliteitsbeoordeling bij Egyptische ontvangers na levertransplantatie met een levende donor

12 oktober 2014 bijgewerkt door: Iman Fawzy Montasser, Ain Shams University
Gezondheidsgerelateerde levenskwaliteitsbeoordeling bij Egyptische ontvangers na levertransplantatie met een levende donor

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Gedetailleerde beschrijving

Deze studie is bedoeld om te evalueren: -

  1. Kwaliteit van leven na LDLT Bij Egyptische patiënten die short form 36 (SF - 36) gebruiken.
  2. Impact van medische en psychiatrische complicaties na transplantatie op de kwaliteit van leven

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

35

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Cairo, Egypte
        • Ain Shams Center For Organ Transplantation (ASCOT),Ain Shams university

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 60 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

patiënten die in de komende 6 maanden LDLT zullen ondergaan in Ain Shams Center For Organ Transplantation (ASCOT).

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Volwassen Egyptische patiënten
  • 18-60 jaar oud
  • Patiënten getransplanteerd voor HCV-gerelateerde ziekte en/of HCC
  • Geïnformeerde toestemming

Uitsluitingscriteria:

  • Andere etiologieën voor leverziekte in het eindstadium (zoals HBV en cholestatische leverziekte en auto-immuunhepatitis).

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Ontvangers van levertransplantatie met levende donor
Patiënten die een levende donorlevertransplantatie (LDLT) zullen ondergaan in het Ain Shams-centrum voor orgaantransplantatie (ASCOT).

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Kwaliteit van leven na LDLT Bij Egyptische patiënten die short form 36 (SF - 36) gebruiken.
Tijdsspanne: 6 maanden
6 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Impact van medische en psychiatrische complicaties na transplantatie op de kwaliteit van leven
Tijdsspanne: 6 maanden
6 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2013

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 oktober 2014

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 oktober 2014

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

2 februari 2013

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

5 februari 2013

Eerst geplaatst (Schatting)

6 februari 2013

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

15 oktober 2014

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

12 oktober 2014

Laatst geverifieerd

1 oktober 2014

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • PostTransplant Quality of life

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren