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Bewertung der gesundheitsbezogenen Lebensqualität bei ägyptischen Empfängern nach einer Lebendspende-Lebertransplantation

12. Oktober 2014 aktualisiert von: Iman Fawzy Montasser, Ain Shams University
Bewertung der gesundheitsbezogenen Lebensqualität bei ägyptischen Empfängern nach einer Lebendspende-Lebertransplantation

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie zielt darauf ab, Folgendes zu bewerten:

  1. Lebensqualität nach LDLT bei ägyptischen Patienten unter Verwendung des Kurzform-36-Scores (SF - 36).
  2. Einfluss medizinischer und psychiatrischer Komplikationen nach einer Transplantation auf die Lebensqualität

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

35

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Ägypten
      • Cairo, Ägypten
        • Ain Shams Center For Organ Transplantation (ASCOT),Ain Shams university

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 60 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten, die sich in den nächsten 6 Monaten einer LDLT im Ain Shams Center For Organ Transplantation (ASCOT) unterziehen werden.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Erwachsene ägyptische Patienten
  • 18-60 Jahre alt
  • Patienten, die wegen einer HCV-bedingten Erkrankung und/oder HCC transplantiert wurden
  • Einverständniserklärung

Ausschlusskriterien:

  • Andere Ursachen für eine Lebererkrankung im Endstadium (wie HBV und cholestatische Lebererkrankung und Autoimmunhepatitis).

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Empfänger einer Lebendspende-Lebertransplantation
Patienten, die sich einer Lebendspenderlebertransplantation (LDLT) im Ain Shams Center For Organ Transplantation (ASCOT) unterziehen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Lebensqualität nach LDLT bei ägyptischen Patienten unter Verwendung des Kurzform-36-Scores (SF - 36).
Zeitfenster: 6 Monate
6 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Einfluss medizinischer und psychiatrischer Komplikationen nach einer Transplantation auf die Lebensqualität
Zeitfenster: 6 Monate
6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ain Shams University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2013

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2014

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. Februar 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. Februar 2013

Zuerst gepostet (Schätzen)

6. Februar 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

15. Oktober 2014

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. Oktober 2014

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2014

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • PostTransplant Quality of life

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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