Оценка качества жизни, связанного со здоровьем, у египетских реципиентов после трансплантации печени от живого донора
12 октября 2014 г. обновлено: Iman Fawzy Montasser, Ain Shams University
Оценка качества жизни, связанного со здоровьем, у египетских реципиентов после трансплантации печени от живого донора
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Подробное описание
Это исследование направлено на оценку:
- Качество жизни после LDLT У египетских пациентов использовали краткую форму 36 (SF - 36) баллов.
- Влияние посттрансплантационных медицинских и психических осложнений на качество жизни
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
35
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Cairo, Египет
- Ain Shams Center For Organ Transplantation (ASCOT),Ain Shams university
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 60 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
пациенты, которые будут проходить LDLT в Центре трансплантации органов Айн-Шамс (ASCOT) в течение следующих 6 месяцев.
Описание
Критерии включения:
- Взрослые египетские пациенты
- 18-60 лет
- Пациенты, перенесшие трансплантацию по поводу заболевания, связанного с ВГС, и/или ГЦК
- Информированное согласие
Критерий исключения:
- Другие этиологии терминальной стадии заболевания печени (например, ВГВ, холестатическое заболевание печени и аутоиммунный гепатит).
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Реципиенты трансплантации печени от живого донора
Пациенты, которым будет проведена трансплантация печени от живого донора (LDLT) в Центре трансплантации органов Айн-Шамс (ASCOT).
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Качество жизни после LDLT У египетских пациентов использовали краткую форму 36 (SF - 36) баллов.
Временное ограничение: 6 месяцев
|
6 месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Влияние посттрансплантационных медицинских и психических осложнений на качество жизни
Временное ограничение: 6 месяцев
|
6 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 января 2013 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 октября 2014 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 октября 2014 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
2 февраля 2013 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
5 февраля 2013 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
6 февраля 2013 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
15 октября 2014 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
12 октября 2014 г.
Последняя проверка
1 октября 2014 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- PostTransplant Quality of life
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .