Évaluation de la qualité de vie liée à la santé chez les receveurs égyptiens après une greffe de foie de donneur vivant
12 octobre 2014 mis à jour par: Iman Fawzy Montasser, Ain Shams University
Évaluation de la qualité de vie liée à la santé chez les receveurs égyptiens après une greffe de foie de donneur vivant
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Cette étude vise à évaluer : -
- Qualité de vie après LDLT Chez les patients égyptiens utilisant le score abrégé 36 (SF - 36).
- Impact des complications médicales et psychiatriques post-greffe sur la qualité de vie
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
35
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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-
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Cairo, Egypte
- Ain Shams Center For Organ Transplantation (ASCOT),Ain Shams university
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 60 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
patients qui subiront un LDLT au centre de transplantation d'organes Ain Shams (ASCOT) dans les 6 prochains mois.
La description
Critère d'intégration:
- Patients égyptiens adultes
- 18-60 ans
- Patients transplantés pour une maladie liée au VHC et/ou un CHC
- Consentement éclairé
Critère d'exclusion:
- Autres étiologies des maladies hépatiques en phase terminale (telles que le VHB, les maladies hépatiques cholestatiques et les hépatites auto-immunes).
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
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Bénéficiaires d'une greffe de foie de donneur vivant
Patients qui subiront une greffe de foie de donneur vivant (LDLT) au centre Ain Shams pour la transplantation d'organes (ASCOT).
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Qualité de vie après LDLT Chez les patients égyptiens utilisant le score abrégé 36 (SF - 36).
Délai: 6 mois
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6 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Impact des complications médicales et psychiatriques post-greffe sur la qualité de vie
Délai: 6 mois
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6 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 janvier 2013
Achèvement primaire (Réel)
1 octobre 2014
Achèvement de l'étude (Réel)
1 octobre 2014
Dates d'inscription aux études
Première soumission
2 février 2013
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
5 février 2013
Première publication (Estimation)
6 février 2013
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
15 octobre 2014
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
12 octobre 2014
Dernière vérification
1 octobre 2014
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- PostTransplant Quality of life
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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