Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Stem Cells Treatment for Bilateral Limbic Associated Keratopathy (HULPOFT) (HULPOFT)

Phase IIa Clinical Trial to Study the Feasability and Security of the Expanded Autologous Stem Cells (ASC) From Lipoaspirate in the Bilateral Limbic Associated Keratopathy Treatment

Evaluate the use of the autologous ASC for the treatment of bilateral limbic associated keratopathy

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Detaljert beskrivelse

Intralesional use by inject of adipose derived stem cells

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

8

Fase

  • Fase 2

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Madrid, Spania, 28046
        • Rekruttering
        • Hospital Universitario La Paz
        • Hovedetterforsker:
          • Ana Boto de los Bueis, MD
        • Underetterforsker:
          • Almudena del Hierro, MD
        • Underetterforsker:
          • Nerea Saenz, MD

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  1. -Signed informed consent
  2. -Previously diagnosed bilateral limbic obstruction
  3. -Men and women over 18 years old. Good general state of health according to the findings of the clinical history and the physical examination
  4. -Suffering chronic keratopathy accomplishing the following criteria:

    • Confirmed limbic obstruction with an impression cytology
    • Repeated usual treatment failure for this pathology

Exclusion Criteria:

  1. -Having suffered a neoplasia in the previous 5 years
  2. -Local anesthesia allergies
  3. -Patients having participate in any other study in the previous 90 days to the inclusion
  4. -Patients on medication with tacrolimus or cyclosporine in the 4 previous week to the cellular therapy
  5. -Any medical or psychiatric illness that, in the investigator opinion, could suppose a reason for the study exclusion
  6. -Patients with any type of medical or psychiatric disease which, in the opinion of the investigator, could be grounds for exclusion from study
  7. -Patients with congenital or acquired immunodeficiencies. HIV, HBV, HCV or treponema infection, whether active or latent
  8. -Patients who have suffering major surgery or severe trauma in the prior 6 months
  9. -Pregnant or breastfeeding women

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Autologous Stem Cells
Autologous expanded adipose-derived stem cells
Local injection of autologousadipose derived stem cells
Andre navn:
  • ASC

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Evaluate the practicability and security of the autologous expanded lipoaspirated stem cells for the treatment of bilateral limbic associated keratopathy
Tidsramme: 16 weeks
Micro ocular Photography Visual acuity
16 weeks

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Livskvalitetsvurdering ved hjelp av SF-12 spørreskjema
Tidsramme: 1, 4, 16, 24 uker
SF-12 spørreskjema
1, 4, 16, 24 uker
Uønskede hendelser
Tidsramme: 1, 4, 16, 24 uker
Datainnsamling
1, 4, 16, 24 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Ana Boto de los Bueis, MD, Hospital Universitario La Paz

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. februar 2013

Primær fullføring (Forventet)

1. desember 2013

Studiet fullført (Forventet)

1. desember 2014

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

4. september 2012

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

7. mars 2013

Først lagt ut (Anslag)

11. mars 2013

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

11. mars 2013

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

7. mars 2013

Sist bekreftet

1. september 2012

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • HULPOFT-2010-01
  • 2010-024328-53 (EudraCT-nummer)

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere