Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Stem Cells Treatment for Bilateral Limbic Associated Keratopathy (HULPOFT) (HULPOFT)

Phase IIa Clinical Trial to Study the Feasability and Security of the Expanded Autologous Stem Cells (ASC) From Lipoaspirate in the Bilateral Limbic Associated Keratopathy Treatment

Evaluate the use of the autologous ASC for the treatment of bilateral limbic associated keratopathy

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Intralesional use by inject of adipose derived stem cells

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

8

Fas

  • Fas 2

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Madrid, Spanien, 28046
        • Rekrytering
        • Hospital Universitario La Paz
        • Huvudutredare:
          • Ana Boto de los Bueis, MD
        • Underutredare:
          • Almudena del Hierro, MD
        • Underutredare:
          • Nerea Saenz, MD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  1. -Signed informed consent
  2. -Previously diagnosed bilateral limbic obstruction
  3. -Men and women over 18 years old. Good general state of health according to the findings of the clinical history and the physical examination
  4. -Suffering chronic keratopathy accomplishing the following criteria:

    • Confirmed limbic obstruction with an impression cytology
    • Repeated usual treatment failure for this pathology

Exclusion Criteria:

  1. -Having suffered a neoplasia in the previous 5 years
  2. -Local anesthesia allergies
  3. -Patients having participate in any other study in the previous 90 days to the inclusion
  4. -Patients on medication with tacrolimus or cyclosporine in the 4 previous week to the cellular therapy
  5. -Any medical or psychiatric illness that, in the investigator opinion, could suppose a reason for the study exclusion
  6. -Patients with any type of medical or psychiatric disease which, in the opinion of the investigator, could be grounds for exclusion from study
  7. -Patients with congenital or acquired immunodeficiencies. HIV, HBV, HCV or treponema infection, whether active or latent
  8. -Patients who have suffering major surgery or severe trauma in the prior 6 months
  9. -Pregnant or breastfeeding women

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Autologous Stem Cells
Autologous expanded adipose-derived stem cells
Local injection of autologousadipose derived stem cells
Andra namn:
  • ASC

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Evaluate the practicability and security of the autologous expanded lipoaspirated stem cells for the treatment of bilateral limbic associated keratopathy
Tidsram: 16 weeks
Micro ocular Photography Visual acuity
16 weeks

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Livskvalitetsbedömning med hjälp av SF-12-enkäten
Tidsram: 1, 4, 16, 24 veckor
SF-12 frågeformulär
1, 4, 16, 24 veckor
Biverkningar
Tidsram: 1, 4, 16, 24 veckor
Datainsamling
1, 4, 16, 24 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Ana Boto de los Bueis, MD, Hospital Universitario La Paz

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 februari 2013

Primärt slutförande (Förväntat)

1 december 2013

Avslutad studie (Förväntat)

1 december 2014

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 september 2012

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

7 mars 2013

Första postat (Uppskatta)

11 mars 2013

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

11 mars 2013

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 mars 2013

Senast verifierad

1 september 2012

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • HULPOFT-2010-01
  • 2010-024328-53 (EudraCT-nummer)

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera