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Stem Cells Treatment for Bilateral Limbic Associated Keratopathy (HULPOFT) (HULPOFT)

Phase IIa Clinical Trial to Study the Feasability and Security of the Expanded Autologous Stem Cells (ASC) From Lipoaspirate in the Bilateral Limbic Associated Keratopathy Treatment

Evaluate the use of the autologous ASC for the treatment of bilateral limbic associated keratopathy

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Descrição detalhada

Intralesional use by inject of adipose derived stem cells

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

8

Estágio

  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Madrid, Espanha, 28046
        • Recrutamento
        • Hospital Universitario La Paz
        • Investigador principal:
          • Ana Boto de los Bueis, MD
        • Subinvestigador:
          • Almudena del Hierro, MD
        • Subinvestigador:
          • Nerea Saenz, MD

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  1. -Signed informed consent
  2. -Previously diagnosed bilateral limbic obstruction
  3. -Men and women over 18 years old. Good general state of health according to the findings of the clinical history and the physical examination
  4. -Suffering chronic keratopathy accomplishing the following criteria:

    • Confirmed limbic obstruction with an impression cytology
    • Repeated usual treatment failure for this pathology

Exclusion Criteria:

  1. -Having suffered a neoplasia in the previous 5 years
  2. -Local anesthesia allergies
  3. -Patients having participate in any other study in the previous 90 days to the inclusion
  4. -Patients on medication with tacrolimus or cyclosporine in the 4 previous week to the cellular therapy
  5. -Any medical or psychiatric illness that, in the investigator opinion, could suppose a reason for the study exclusion
  6. -Patients with any type of medical or psychiatric disease which, in the opinion of the investigator, could be grounds for exclusion from study
  7. -Patients with congenital or acquired immunodeficiencies. HIV, HBV, HCV or treponema infection, whether active or latent
  8. -Patients who have suffering major surgery or severe trauma in the prior 6 months
  9. -Pregnant or breastfeeding women

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Autologous Stem Cells
Autologous expanded adipose-derived stem cells
Local injection of autologousadipose derived stem cells
Outros nomes:
  • ASC

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Evaluate the practicability and security of the autologous expanded lipoaspirated stem cells for the treatment of bilateral limbic associated keratopathy
Prazo: 16 weeks
Micro ocular Photography Visual acuity
16 weeks

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Avaliação da qualidade de vida usando o Questionário SF-12
Prazo: 1, 4, 16, 24 semanas
Questionário SF-12
1, 4, 16, 24 semanas
Eventos adversos
Prazo: 1, 4, 16, 24 semanas
Coleção de dados
1, 4, 16, 24 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Ana Boto de los Bueis, MD, Hospital Universitario La Paz

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de fevereiro de 2013

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de dezembro de 2013

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de dezembro de 2014

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de setembro de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de março de 2013

Primeira postagem (Estimativa)

11 de março de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

11 de março de 2013

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de março de 2013

Última verificação

1 de setembro de 2012

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • HULPOFT-2010-01
  • 2010-024328-53 (Número EudraCT)

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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