Protokoll for klinisk oppfølgingsstudie etter markedet for DYNASTY® BioFoam® Acetabulære komponenter
6. juni 2023 oppdatert av: MicroPort Orthopedics Inc.
Sponsor gjennomfører denne kliniske oppfølgingsstudien (PMCF) etter markedsføring for å evaluere sikkerheten og effekten av komponentene til total hofteprotese (THA) som markedsføres i EU (EU).
Disse typer studier kreves av regulatoriske myndigheter for alle THA-enheter som ikke har middels til langsiktig klinisk bevis tilgjengelig på tidspunktet for godkjenning til markedet i EU.
Denne studien er designet i samsvar med MEDDEV 2.12/2 rev 2.
Studieoversikt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Total hofteprotese (THA) har blitt utført siden tidlig på 1920-tallet og anses generelt for å være en av de mest vellykkede ortopediske operasjonene som utføres.
Den åttende årsrapporten fra National Joint Registry of England and Wales rapporterte 95,3 % komponentoverlevelse etter 7 år for over 300 000 THA-implantasjoner.
MicroPort Orthopedics, Inc. (MPO) markedsfører for tiden flere THA-komponenter over hele verden, inkludert EU (EU).
Som en del av prosessen for å få godkjenning til markedet i EU, gjennomfører MPO denne postmarket clinical follow-up (PMCF) studien for å evaluere sikkerheten og effekten av disse THA-komponentene.
Målene med denne studien er å evaluere komponentoverlevelse og total funksjonell resultatskår for implanterte forsøkspersoner ved opp til 10 års oppfølging.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
48
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Ontario
-
Ottawa, Ontario, Canada, K1H 8L6
- Ottawa Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
21 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Pasienter som tidligere har implantert DYNASTY® BioFoam® Acetabulære komponenter
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Har gjennomgått primær THA for noen av følgende:
- Ikke-inflammatorisk degenerativ leddsykdom som slitasjegikt, avaskulær nekrose, ankylose, protrusio acetabuli og smertefull hoftedysplasi
- Inflammatorisk degenerativ leddsykdom som revmatoid artritt
- Korrigering av funksjonell deformitet
- Emnet implanteres med den angitte kombinasjonen av komponenter
- Emnet er villig og i stand til å gjennomføre nødvendige studiebesøk eller vurderinger
Ekskluderingskriterier:
- Skjelett umoden (mindre enn 21 år ved operasjonstidspunktet)
- Personer implantert med ikke-MPO-komponenter (lårstamme, lårbenshode, acetabulære liner) i den registrerte THA
- Forsøkspersoner som for tiden er registrert i en annen klinisk studie som kan påvirke endepunktene til denne protokollen
- Emner som ikke er villige til å signere dokumentet for informert samtykke
- Emner med rusproblemer
- Forsøkspersoner som er fengslet eller har ventende fengsling
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Total hofteprotese
Enkel studiegruppe tidligere implantert med følgende kombinasjon av komponenter: MicroPort Orthopedic Femoral Stems, DYNASTY® BioFoam® Acetabulære komponenter, DYNASTY® A-Class® Cross Linked Polyethylene Liners og MicroPort Orthopetics Metal eller Keramiske Femoral Heads
|
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Komponentoverlevelse
Tidsramme: 10 år etter operasjonen
|
Hovedmålet med denne studien er å estimere komponentoverlevelse for alle komponenter ut til 10 års oppfølging.
|
10 år etter operasjonen
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Pasientens funksjonelle utfall
Tidsramme: Screening (først tilgjengelig), 2-5 år, 5-7 år og 10 år
|
Det sekundære målet er å karakterisere totale funksjonelle skårer, vurdert av HOOS-score og EQ-5D-3L-score.
|
Screening (først tilgjengelig), 2-5 år, 5-7 år og 10 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Paul Beaule, MD, Ottawa Hospital Research Institute
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. desember 2014
Primær fullføring (Antatt)
1. desember 2027
Studiet fullført (Antatt)
1. desember 2028
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
16. mai 2014
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
23. mai 2014
Først lagt ut (Antatt)
29. mai 2014
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
7. juni 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
6. juni 2023
Sist bekreftet
1. april 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 12-LJH-002C
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .