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Protocollo di studio di follow-up clinico post-vendita per i componenti acetabolari DYNASTY® BioFoam®

6 giugno 2023 aggiornato da: MicroPort Orthopedics Inc.
Lo sponsor sta conducendo questo studio di follow-up clinico post-marketing (PMCF) per valutare la sicurezza e l'efficacia dei suoi componenti per l'artroplastica totale dell'anca (THA) commercializzati nell'Unione Europea (UE). Questi tipi di studi sono richiesti dalle autorità di regolamentazione per tutti i dispositivi THA che non dispongono di prove cliniche a medio e lungo termine al momento dell'ottenimento dell'approvazione per la commercializzazione nell'UE. Questo studio è stato progettato in conformità con MEDDEV 2.12/2 rev 2.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

L'artroplastica totale dell'anca (THA) è stata eseguita dall'inizio degli anni '20 ed è generalmente considerata uno degli interventi chirurgici ortopedici di maggior successo eseguiti. L'ottavo rapporto annuale del National Joint Registry of England and Wales riportava il 95,3% di sopravvivenza dei componenti a 7 anni per oltre 300.000 impianti di THA. MicroPort Orthopedics, Inc. (MPO) attualmente commercializza diversi componenti THA in tutto il mondo, inclusa l'Unione Europea (UE). Come parte del processo per ottenere l'approvazione per la commercializzazione nell'UE, MPO sta conducendo questo studio di follow-up clinico post-marketing (PMCF) per valutare la sicurezza e l'efficacia di questi componenti THA. Gli obiettivi di questo studio sono valutare la sopravvivenza dei componenti e i punteggi dei risultati funzionali totali dei soggetti impiantati a un follow-up fino a 10 anni.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

48

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Canada
    • Ontario
      • Ottawa, Ontario, Canada, K1H 8L6
        • Ottawa Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

21 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti precedentemente impiantati con componenti acetabolari DYNASTY® BioFoam®

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Ha subito PTA primaria per uno dei seguenti:
  • Malattie articolari degenerative non infiammatorie come artrosi, necrosi avascolare, anchilosi, protrusio acetabuli e displasia dolorosa dell'anca
  • Malattia articolare degenerativa infiammatoria come l'artrite reumatoide
  • Correzione della deformità funzionale
  • Al soggetto viene impiantata la combinazione di componenti specificata
  • Il soggetto è disposto e in grado di completare le visite di studio o le valutazioni richieste

Criteri di esclusione:

  • Scheletrico immaturo (età inferiore a 21 anni al momento dell'intervento)
  • Soggetti impiantati con componenti non MPO (stelo femorale, testa femorale, inserti acetabolari) nella PTA arruolata
  • Soggetti attualmente arruolati in un altro studio clinico che potrebbe influenzare gli endpoint di questo protocollo
  • Soggetti non disposti a firmare il documento di consenso informato
  • Soggetti con problemi di abuso di sostanze
  • Soggetti incarcerati o in attesa di carcerazione

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Protesi totale dell'anca
Singolo gruppo di studio precedentemente impiantato con la seguente combinazione di componenti: steli femorali MicroPort Orthopaedics, componenti acetabolari DYNASTY® BioFoam®, rivestimenti in polietilene reticolato DYNASTY® A-Class® e teste femorali in metallo o ceramica MicroPort Orthopedics
Dispositivo: impianto di protesi totale d'anca
Altri nomi:
  • Componenti acetabolari DYNASTY® BioFoam®,
  • Fodere in polietilene reticolato DYNASTY® A-Class®

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Componente di sopravvivenza
Lasso di tempo: 10 anni dopo l'intervento
L'obiettivo primario di questo studio è stimare la sopravvivenza dei componenti di tutti i componenti fino a 10 anni di follow-up.
10 anni dopo l'intervento

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Esiti funzionali del paziente
Lasso di tempo: Screening (primo disponibile), 2-5 anni, 5-7 anni e 10 anni
L'obiettivo secondario è caratterizzare i punteggi funzionali totali, valutati dai punteggi HOOS e dai punteggi EQ-5D-3L.
Screening (primo disponibile), 2-5 anni, 5-7 anni e 10 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

MicroPort Orthopedics Inc.

Investigatori

  • Investigatore principale: Paul Beaule, MD, Ottawa Hospital Research Institute

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 dicembre 2014

Completamento primario (Stimato)

1 dicembre 2027

Completamento dello studio (Stimato)

1 dicembre 2028

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 maggio 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 maggio 2014

Primo Inserito (Stimato)

29 maggio 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

7 giugno 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 giugno 2023

Ultimo verificato

1 aprile 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 12-LJH-002C

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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