- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT02187562
Effect of Steady State Meloxicam on Low Dose Aspirin Induced Inhibition of Platelet Aggregation and Thromboxane Synthesis in Healthy Males and Females
11. juli 2014 oppdatert av: Boehringer Ingelheim
Effect of Steady State Meloxicam 15 mg/Day on Low Dose Aspirin (100 mg/Day) Induced Inhibition of Platelet Aggregation and Thromboxane Synthesis in Healthy Males and Females. An Open, Randomised, Two-way Crossover Study.
The objective of this study was to investigate the influence of meloxicam on low dose aspirin induced inhibition of platelet aggregation and thromboxane B2, when meloxicam is given before aspirin.
Studieoversikt
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
16
Fase
- Fase 1
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 60 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Healthy male or female subjects as determined by results of screening
- Signed written informed consent in accordance with Good Clinical Practice (GCP) and local legislation
- Age >=18 and <= 60 years
- The Body Mass Index (BMI) ≥ 18.5 kg/m2 (square meters) and ≤ 29.9 kg/m2.
- Laboratory values within a clinical normal range
Exclusion Criteria:
- Any finding of the medical examination (including blood pressure, pulse rate and electrocardiogram (ECG)) deviating from normal and of clinical relevance
- Gastrointestinal, hepatic, renal, respiratory, cardiovascular, metabolic, immunological or hormonal disorders
- Surgery of the gastro-intestinal tract (except appendectomy)
- Diseases of the central nervous system (such as epilepsy) or psychiatric disorders or neurological disorders
- History of orthostatic hypotension, fainting spells or blackouts
- Chronic or relevant acute infections
- History of allergy/hypersensitivity (including drug allergy) which is deemed relevant to the trial as judged by the investigator
- Intake of drugs with a long half-life (> 24 hours) (< 1 month prior to administration or during the trial)
- Use of any drugs, which might influence the results of the trial, in particular aspirin containing drugs(< 14 days prior to administration or during the trial)
- Participation in another trial with an investigational drug (< 1 months prior to administration (at least 10 times the relevant elimination half-life) or during trial)
- Having had prescription medication 2 weeks prior to study drug administration or over the counter medication 1 week prior to study drug administration (at least 10 times the relevant elimination half-life)
- Smoker (> 10 cigarettes or 3 cigars or 3 pipes/day)
- Inability to refrain from smoking on trial days
- Alcohol abuse (> 60 grams (g)/day)
- Drug abuse
- Blood donation or loss > 400 mL (< 1 month prior to administration or during the trial)
- Excessive physical activities (< 5 days prior to administration or during the trial)
- Any ECG value outside of the reference range of clinical relevance including, but not limited to QTcB > 480 ms or QRS interval > 110 ms
- History of any familial bleeding disorder
- History of haemorrhagic diatheses
- History of gastrointestinal ulcer, perforation or bleeding
- History of bronchial asthma
- Inability to comply with dietary regimen of study centre
- Inability to comply with investigator's instructions
For female subjects:
- Pregnancy
- Positive pregnancy test
- No adequate contraception (e.g. sterilisation, intrauterine device (IUP), oral contraceptives)
- Inability to maintain this adequate contraception during the whole study period
- Lactation period
Ovarian hormone substitution and oral contraception have to be continued during the study
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Meloxicam/Aspirin
Meloxicam days 1-10 / Aspirin days 5-10
|
|
|
Aktiv komparator: Aspirin
Aspirin 2 days
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Arachidonic acid induced platelet aggregation
Tidsramme: up to day 11 (treatment 1), up to day 3 (treatment 2)
|
up to day 11 (treatment 1), up to day 3 (treatment 2)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Antall pasienter med uønskede hendelser
Tidsramme: opptil 6 uker
|
opptil 6 uker
|
|
Collagen-induced Platelet Aggregation
Tidsramme: up to day 11 (treatment 1), up to day 3 (treatment 2)
|
up to day 11 (treatment 1), up to day 3 (treatment 2)
|
|
Adenosine diphosphate (ADP) Induced Platelet Aggregation
Tidsramme: up to day 11 (treatment 1), up to day 3 (treatment 2)
|
up to day 11 (treatment 1), up to day 3 (treatment 2)
|
|
Serum Thromboxane B2 production
Tidsramme: up to day 11 (treatment 1), up to day 3 (treatment 2)
|
up to day 11 (treatment 1), up to day 3 (treatment 2)
|
|
Number of patients with abnormal changes in laboratory parameters
Tidsramme: up to day 11 (treatment 1), up to day 3 (treatment 2)
|
up to day 11 (treatment 1), up to day 3 (treatment 2)
|
|
Number of patients with abnormal changes in 12-lead electrocardiogram (ECG)
Tidsramme: Screening, 24 hours after the last Aspirin intake
|
Screening, 24 hours after the last Aspirin intake
|
|
Number of patients with clinically significant changes in vital signs
Tidsramme: Screening, 24 hours after the last Aspirin intake
|
Screening, 24 hours after the last Aspirin intake
|
|
Assessment of tolerability on a 4-point scale
Tidsramme: 24 hours after the last Aspirin intake
|
24 hours after the last Aspirin intake
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Hjelpsomme linker
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. juli 2002
Primær fullføring (Faktiske)
1. august 2002
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
10. juli 2014
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
10. juli 2014
Først lagt ut (Anslag)
11. juli 2014
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
14. juli 2014
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
11. juli 2014
Sist bekreftet
1. juli 2014
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Fysiologiske effekter av legemidler
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Agenter fra det perifere nervesystemet
- Enzymhemmere
- Analgetika
- Sensoriske systemagenter
- Anti-inflammatoriske midler, ikke-steroide
- Analgetika, ikke-narkotisk
- Anti-inflammatoriske midler
- Antirevmatiske midler
- Fibrinolytiske midler
- Fibrinmodulerende midler
- Blodplateaggregasjonshemmere
- Syklooksygenase-hemmere
- Antipyretika
- Syklooksygenase 2-hemmere
- Aspirin
- Meloksikam
Andre studie-ID-numre
- 107.255
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .