Bioekvivalens av telmisartan/g ramipril fastdosekombinasjon sammenlignet med monokomponentene telmisartan og ramipril (to forskjellige formuleringer) gitt samtidig til friske mannlige og kvinnelige frivillige

Inklusjonskriterier:

• Friske menn og kvinner i henhold til følgende kriterier basert på en fullstendig sykehistorie, inkludert fysisk undersøkelse, vitale tegn (blodtrykk (BP), pulsfrekvens (PR)), 12-avlednings elektrokardiogram (EKG), kliniske laboratorietester
• Alder ≥ 18 og Alder ≤ 55 år
• BMI ≥ 18,5 og BMI ≤ 29,9 kg/m2 (kroppsmasseindeks)
• Signert og datert skriftlig informert samtykke før opptak til studien i samsvar med god klinisk praksis og lokal lovgivning

Ekskluderingskriterier:

• Ethvert funn av den medisinske undersøkelsen (inkludert BP, PR og EKG) som avviker fra det normale og av klinisk relevans
• Eventuelle tegn på en klinisk relevant samtidig sykdom
• Gastrointestinale, lever-, nyre-, respiratoriske, kardiovaskulære, metabolske, immunologiske eller hormonelle lidelser
• Kirurgi i mage-tarmkanalen (unntatt appendektomi)
• Sykdommer i sentralnervesystemet (som epilepsi) eller psykiatriske lidelser eller nevrologiske lidelser
• Anamnese med relevant ortostatisk hypotensjon, besvimelsesanfall eller blackout
• Kroniske eller relevante akutte infeksjoner
• Anamnese med relevant allergi/overfølsomhet (inkludert allergi mot stoffet eller dets hjelpestoffer)
• Inntak av legemidler med lang halveringstid (> 24 timer) innen minst én måned eller mindre enn 10 halveringstider av det respektive legemidlet før administrering eller under utprøvingen
• Bruk av legemidler som med rimelighet kan påvirke resultatene av studien (spesielt uspesifikke induserende midler som johannesurt (Hypericum perforatum) eller hemmere som cimetidin) eller som forlenger QT/QTc-intervallet basert på kunnskapen på tidspunktet for protokollen. forberedelse innen 10 dager før administrering eller under forsøket
• Deltakelse i en annen utprøving med et forsøkslegemiddel innen to måneder før administrering eller under forsøket
• Røyker (> 10 sigaretter eller > 3 sigarer eller > 3 piper/dag)
• Manglende evne til å avstå fra røyking i løpet av 24 timer før dosering og 24 timer etter dosering
• Alkoholmisbruk (mer enn 60 g/dag) eller manglende evne til å stoppe alkoholholdige drikkevarer i 24 timer før dosering og opp til siste prøvetakingstidspunkt, 96 timer etter dosering
• Narkotikamisbruk
• Bloddonasjon (mer enn 100 ml innen fire uker før administrering eller under forsøket)
• Overdreven fysisk aktivitet (innen en uke før administrering eller under forsøket)
• Enhver laboratorieverdi utenfor referanseområdet som er av klinisk relevans
• Manglende evne til å overholde diettregimet på prøvestedet
• En markert grunnlinjeforlengelse av QT/QTc-intervall (f.eks. gjentatt demonstrasjon av et QTc-intervall >450 ms)
• En historie med ytterligere risikofaktorer for torsade de pointes (f.eks. hjertesvikt, hyperkalemi, hypokalemi, familiehistorie med lang QT-syndrom)
• Enhver historie med relevant lavt blodtrykk
• Ryggliggende blodtrykk ved screening av systolisk
• Historie om urticaria
• Historie med angioneurotisk ødem
• Arvelig fruktoseintoleranse

For kvinnelige fag:

• Graviditet eller planlegger å bli gravid i løpet av studien eller innen 2 måneder etter at studien er fullført
• Positiv graviditetstest
• Er ikke villige eller ute av stand til å bruke en pålitelig prevensjonsmetode (som implantater, injiserbare og kombinerte p-piller, sterilisering, intrauterin enhet, dobbel barrieremetode, seksuell avholdenhet) i minst 1 måned før deltakelse i forsøket, under og inntil 1 måned etter avsluttet/avslutning av rettssaken
• Kronisk bruk av oral prevensjon eller hormonerstatning som inneholder etinyløstradiol som eneste prevensjonsmetode
• Ammer for tiden