Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Prehospital Stroke Study at the Universitair Ziekenhuis Brussel I (PreSSUB I) (PreSSUB I)

3. november 2014 oppdatert av: Raf Brouns, MD, PhD, Universitair Ziekenhuis Brussel

Study of the Safety, Feasibility and Reliability of In-ambulance Telemedicine During Paramedic Intervention Team Transportation of Patients With Suspicion of Acute Stroke.

The PreSSUB trial I will focus on prehospital telemedicine for patients with suspicion of acute stroke. The study is designed as a prospective monocentric observational trial on the safety, feasibility and reliability of in-ambulance telemedicine for patients with suspicion of acute stroke during transportation by the Paramedic Intervention Team of the Universitair Ziekenhuis Brussel.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

As part of the Prehospital Stroke Study at the Universitair ziekenhuis Brussel (PreSSUB) project, the investigators have developed and tested several prototypes for prehospital telemedicine. The current system consists of commercially available hardware and a Web-based telemedicine platform. The data are transmitted to a multimedia server unit over a mobile (ultra)broadband connection (3G or 4G). Data privacy is secured by password-protected logins, role-based access control, and hypertext transfer protocol secure encryption.

The results of a feasibility study using the 4G network in healthy volunteers have been reported and feasibility data using the 3G network in healthy volunteers are available (unpublished data). The investigators recently evaluated the safety, technical feasibility and reliability of in-ambulance telemedicine in patients during emergency missions by a Paramedic Intervention Team of the Universitair Ziekenhuis Brussel (Feasibility study on AmbulanCe-based Telemedicine, FACT) and yielded satisfactory results (paper under review, trial registered at clinicaltrials.gov: NCT02119598).

Telestroke consultations should include standardized evaluation of key stroke features, which can be obtained by application of validated clinical scales (e.g. Glasgow Coma Scale for evaluation of consciousness). Prehospital assessment of stroke severity remains challenging and inspired researchers to develop adapted scales, among which the Unassisted TeleStroke Scale (UTSS). The UTSS has shown to be a rapid, simple, quantitative measure for the evaluation of stroke severity through telemedicine, without need for assistance from a third party at the patient's bedside. Moreover, it has been shown that this scale can be used for ambulance-based telemedicine for emergent patient transportation.

The PreSSUB trial I builds further on the reassuring data obtained in a general patient population during emergency missions in the FACT study and will focus on prehospital telemedicine for patients with suspicion of acute stroke only.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

40

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Brussels, Belgia, 1090
        • Universitair Ziekenhuis Brussel

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Patients older than 18 years requesting emergency care for suspicion of acute stroke

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Emergency transportation by the Paramedic Intervention Team of the Universitair Ziekenhuis Brussel
  • Age >= 18 years
  • Suspicion of acute stroke with symptom onset <12 h or unknown, based on any of the symptoms mentioned in the Belgian manual for medical regulation of pre-hospital care: Hemiparesis, Facial asymmetry, Speech disturbance, Sudden, severe headache, or Confusion.

Exclusion Criteria:

  • Patients for whom telemedicine consultation would delay any diagnostic or therapeutic intervention.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Proportion of successful in-ambulance telemedicine consultations
Tidsramme: upto 26 weeks

The proportion of successful in-ambulance telemedicine consultations, defined as the number of successful in-ambulance teleconsultations compared to all attempted in-ambulance teleconsultations.

A successful teleconsultation is defined as an interaction between the patient in the ambulance and a remote teleconsultant, that results in a medical intervention and/or timely communication of medically relevant information to the inhospital team.

upto 26 weeks

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Raf Brouns, MD PhD, Department of Neurology, Universitair Ziekenhuis Brussel

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. september 2014

Primær fullføring (Faktiske)

1. november 2014

Studiet fullført (Faktiske)

1. november 2014

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

29. august 2014

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

2. september 2014

Først lagt ut (Anslag)

3. september 2014

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

4. november 2014

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. november 2014

Sist bekreftet

1. november 2014

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

3
Abonnere