Text Message Vaccine Reminders for Adolescents With Chronic Medical Conditions
27. januar 2017 oppdatert av: Annika Hofstetter, Columbia University
There are a growing number of adolescents with chronic medical conditions in the United States.
The Advisory Committee on Immunization Practices (ACIP) recommends HPV vaccination and annual influenza vaccination of all adolescents.
Pneumococcal polysaccharide vaccination is also recommended for certain high-risk patients.
Limited studies suggest that vaccination coverage of this population remains sub-optimal.
Text message vaccine reminder/recall has been shown to be effective in increasing uptake of select pediatric and adolescents vaccines, but has yet to be examined among patients with chronic medical conditions who may also face unique barriers to vaccination.
This intervention aims to implement and evaluate the use of text message vaccine reminders among urban low-income minority adolescents with chronic medical conditions.
This investigator-initiated study is supported in part by a grant from the Pfizer Medical Education Group.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
416
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
New York
-
New York, New York, Forente stater, 10032
- NewYork-Presbyterian Hospital/Columbia University Medical Center
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
11 år og eldre (Barn, Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
Parent with
- adolescent aged 11-17 years;
- adolescent with ≥1 chronic medical condition;
- adolescent with clinic visit in last 12 months;
- cell phone number listed in hospital registration system
Exclusion Criteria:
Parent who:
- does not speak English or Spanish;
- is unwilling to receive text message vaccine reminders;
- anticipates moving from area in coming 12 months
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Trippel
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: educational text message reminders
receipt of education-embedded text message vaccine reminders
|
Andre navn:
|
|
Aktiv komparator: conventional text message reminders
receipt of conventional text message vaccine reminders
|
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Percentage of eligible subjects who received HPV1, influenza, and/or pneumococcal vaccine(s)
Tidsramme: 12 weeks after intervention start
|
12 weeks after intervention start
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Percentage of eligible subjects who received HPV1, influenza, and/or pneumococcal vaccine(s)
Tidsramme: 4 weeks after intervention start
|
4 weeks after intervention start
|
|
Percentage of eligible subjects who received HPV1, influenza, and/or pneumococcal vaccine(s)
Tidsramme: 24 weeks after intervention start
|
24 weeks after intervention start
|
|
Percentage of eligible subjects with missed opportunities for HPV1, influenza, and/or pneumococcal vaccination
Tidsramme: 4 weeks after intervention start
|
4 weeks after intervention start
|
|
Percentage of eligible subjects with missed opportunities for HPV1, influenza, and/or pneumococcal vaccination
Tidsramme: 12 weeks after intervention start
|
12 weeks after intervention start
|
|
Percentage of eligible subjects with missed opportunities for HPV1, influenza, and/or pneumococcal vaccination
Tidsramme: 24 weeks after intervention start
|
24 weeks after intervention start
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Annika M Hofstetter, MD, PhD, MPH, Columbia University
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. juli 2014
Primær fullføring (Faktiske)
1. juni 2015
Studiet fullført (Faktiske)
1. januar 2017
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
15. august 2014
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
2. september 2014
Først lagt ut (Anslag)
4. september 2014
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
30. januar 2017
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
27. januar 2017
Sist bekreftet
1. januar 2017
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- AAAM3756
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .